問染色體是什么
2020-10-21 1220次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現呢，兩性畸形的發病原因，可能是從幾種方面來表現，染色體的核型表現是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現上，可能不是完全正常的表現的形態，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
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李峰永
副主任醫師中國醫學科學院整形外科醫院
2018-11-07 10380次
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先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發病機制是由于在血管發生的過程當中，就已經有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現異常了，比如染色體沒有分開，就會出現染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現了三個，就會出現相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
2021-09-14 1954次
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131821染色體是什么孕婦在孕期產檢的時候，如果做唐氏篩查或者無創dna檢查的時候，會發現報告單上會提示13染色體，18號染色體，21號染色體為三體的風險值是多少？13，18，21染色體是什么？這三個數字所對應的是染色體的標號，人體內有46條染色體，共分為23對，從1標記為23，而胎兒發生染色體最常見的條數就是13，18和21號染色體。因此在孕期做唐氏篩查和無創DNA重點就是排除這三條染色體有沒有問題，常見的問題就是這三個染色體出現了多一條的情況，也就是三倍體綜合征。因此，13，18，21號染色體指的是染色體的標號，是孕期需要重點排除的染色體畸形的一種。語音時長 01:18”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-03-14 22166次
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費城染色體是什么我們知道費城染色體是指的是22號染色體長臂與9號染色體發生易位形成新的染色體。表現為22號染色體長臂區段易位至9號染色體長臂上，導致基因bcl和abl融合在大部分慢性粒細胞白血病當中，部分可以在急性淋巴細胞白血病和少數的急性髓細胞白血病當中。費城染色體于1960年發現慢性粒細胞白血病，血液當中有一個小于g組的一個染色體，由于首先在美國的費城發現，所以命名為費城染色體，就是說的九號染色體長臂上的原癌基因abl，22號染色體上的BCR基因重新組合而成，它增高了酪氨酸激酶活性，可以使細胞在沒有生長因子的情況下啟動增值的。針對這樣一組疾病，可以應用樂安酸激酶抑制劑來進行治療。語音時長 01:26”
盛秀云
主治醫師聊城市第二人民醫院
2018-07-11 5350次
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染色體是什么染色體是細胞內具有遺傳性質的物體，是遺傳信息的載體，主要由DNA和蛋白質組成。如果發現染色體出現異常，建議及時就醫咨詢。染色體是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。在細胞核內，DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍，并被包裝成一
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-09-24 0次
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染色體y是什么染色體Y是雄性特有的染色體，而且只存在于正常的男性體細胞中。染色體Y最重要的意義就是決定性別的分化，由于Y染色體上的基因與X染色體上的基因并無功能上的聯系，所以被稱為全雄基因、限性基因、限雄基因。如果染色體Y出現異常，就有可能會出現外耳道多毛、男性不孕癥等疾病。外耳道多毛一般會發作于男性身上，在剛出
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2021-12-30 3608次
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染色體。。你好，希望可以幫助你
薛群星
主任藥師沈陽醫學院附屬第二醫院
2020-08-04 1301次
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染色體核型和染色體畸變有什么不同染色體核型，是指染色體數目，是正常的
鐘道暢
副主任醫師濟寧市兗州區人民醫院(濟寧醫學院附屬醫院兗州院區)濟寧市第三人民醫院濟寧市兗州區人民醫院互聯網醫院
2020-03-10 2603次
