問您好，唐篩臨界風險嚴重嗎？
2020-09-11 1263次
病情描述：
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唐氏篩查臨界高風險問題大嗎唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。
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李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-12-08 2449次
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懷孕時唐氏篩查要做嗎對于有生育要求的女性，懷孕時需要做唐氏篩查。唐氏篩查主要分為早期篩查和中、晚期的篩查。一般早期篩查是在懷孕十一到十三周之間聯合胎兒的DNA檢查，判斷胎兒的唐氏綜合征的風險。而且懷孕的十五到二十周之間，需要做中期的唐氏篩查。如果女性懷孕的年齡已經達到甚至超過了三十五周歲或者是懷雙胞胎以及多胎的女性，做唐氏篩查的準確性就比較低了。建議這類女性做無創DNA或者羊水穿刺的檢查，了解染色體的情況，以提高診斷的準確性。所以并不是所有的女性在懷孕以后，都可以做唐氏篩查的檢查，需要根據每個孕婦的年齡以及胎兒具體的情況，選擇適合自己篩查的方式。
01:27
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-11-15 2265次
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唐篩中臨界風險嚴重嗎唐篩中如果化驗的結果處于臨界風險，建議進一步做無創DNA檢查，或者是羊水穿刺的檢查，來判斷最終的結果，雖然一般的結局都是正常的沒有問題，但是不能存在僥幸的心理。臨床上的確出現了這種化驗之后結果有問題，需要終止妊娠的，所以建議孕期，因為唐篩中處于臨界風險，必須做進一步的抽血化驗無創，或者直接做羊水穿刺。如果家里有遺傳病史或者是高齡，或者是既往分娩過有異常的寶寶，可以不到位，直接做羊水穿刺，如果只是單單的化驗唐篩中臨界風險可以考慮做無創DNA的檢查，目前國家無創DNA的檢查還是很正規，結果還是很準確的，平時注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，口服鈣片，適當的曬太陽，低鹽，低糖，低脂飲食，控制體重，不要讓寶寶體重長得過大，定期做產前檢查就可以。語音時長 1:29”
范阿童
副主任醫師盤錦市中心醫院
2018-12-05 13779次
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唐氏篩查臨界風險嚴重嗎唐氏篩查是指在孕中期15到20周通過查血化驗一些血液指標，同時結合孕婦的孕周以及年齡，來共同判斷胎兒二十一三體十八三體以及開放神經管畸形的風險值。對于唐氏篩查的臨界風險，目前定義是二十一三體的風險值介于1:270到1：1000之間；而十八三體的臨界風險是介于1:350到1：1000之間。如果唐氏篩查位于臨界范圍，那么就要做無創DNA進一步確診，臨界風險的本質還是低風險，只是接近于截斷值。因此，對于唐氏篩查臨界風險一般來說問題不大，并不是很嚴重，大部分孕婦通過無創DNA進行進一步的檢查以后，胎兒絕大部分都是正常的，如果做了無創以后提示是高風險，那么就需要繼續做羊水穿刺進行確診。語音時長 1:29”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-01-13 41467次
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唐篩臨界風險有必要做無創嗎當孕婦進行唐氏篩查（唐篩）后，結果顯示為臨界風險時，通常是有必要進行無創DNA檢測的。唐篩的臨界風險意味著胎兒可能存在21三體綜合征、13三體綜合征或18三體綜合征的風險。這些染色體異常疾病對胎兒的健康影響重大，因此不能忽視任何潛在的風險提
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-12-05 0次
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唐篩臨界風險怎么辦?是不是很嚴重在孕期，每一位準媽媽都希望能夠為自己的寶寶提供一個健康的成長環境。唐氏篩查，作為孕期的一項重要檢查，旨在評估胎兒患唐氏綜合征等染色體異常的風險。然而，當檢查結果顯示為臨界風險時，不少準媽媽會感到擔憂和困惑。本文將詳細解答“唐篩臨界風險怎么辦”這一問題，幫助準媽媽們科學應對，安心度過孕期。唐氏篩查臨界
朱海燕
副主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2024-11-07 0次
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唐篩21體臨界風險，hcg偏高，嚴重嗎建議進一步檢查無創DNA或者是羊水穿刺。
王華英
副主任醫師威縣中醫院
2020-09-23 1702次
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唐篩介于臨界風險內建議做進一步無創DNA檢查
魏玉華
副主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2020-07-17 900次
