問重癥肌無力可以整容嗎
2020-04-19 1855次
病情描述:
重癥肌無力可以整容嗎
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重癥肌無力可以完全治愈嗎重癥肌無力發現的比較早,經過一定的治療可以控制病情。比如說做了手術以后,或者是經過其他的治療手段以后,對于年輕的、輕型的患者,尤其是女性第一次發病的患者,合并癥又沒有,也沒有留下什么其他的后遺癥,她可以達到臨床上治愈的效果。但是這樣的病例并不是很多見,往往是年輕的患者,早期的發現、早期的治療效果不好。中年以后的患者,有其他的基礎病,有其他的合并癥的時候,效果就不是那么很理想了。01:04
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經系統免疫性疾病,它的初期的表現,可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現。01:23
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重癥肌無力可以痊愈嗎重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要由于神經肌肉接頭突觸后膜上的乙酰膽堿受體受損引起。臨床上主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀可以減輕。對于重癥肌無力的治療主要包括:第一胸腺治療。第二藥物治療。第三血漿置換。第四大劑量靜脈注射免疫球蛋白。第五危象的處理。對于胸腺治療來說常用的辦法有胸腺切除,它可以去除患者自身免疫反應的抗原,減少參與自身免疫反應的t細胞b細胞和細胞因子,主要適用于伴有胸腺肥大和高乙酰膽堿受體抗體效價者,伴胸腺瘤的各型重癥肌無力患者,年輕女性全身型重癥肌無力患者,對抗膽堿酯酶藥治療反應不滿意者,約70%的患者在術后癥狀緩解或者治愈。語音時長 1:41”
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重癥肌無力可以治愈嗎重癥肌無力約80%以上的患者胸腺不正常,65%以上的患者有胸腺增生,病理為淋巴結生發中心增生,其中心有b淋巴細胞存在。10%到20%的患者為胸腺瘤,而且好發于年齡較大的患者。病理改變主要為淋巴細胞增殖,且大部分為t淋巴細胞,少數為正常組織,合并有胸腺腫瘤,胸腺增生的患者,臨床上常給予胸腺治療,胸腺治療主要包括有,胸腺切除和胸腺放射治療等等。70%的患者經胸腺治療后癥狀緩解或者治愈,但是一部分患者經治療后效果欠佳,甚至病情加重。語音時長 1:36”
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重癥肌無力可以干活嗎?重癥肌無力分為很多種類型。如果患者沒有明顯的臨床表現,沒有肢體的乏力、胸悶、憋氣等癥狀,進行一般的工作問題是不大。但是不要從事一些重體力活動,不要從事劇烈的運動。重癥肌無力是神經內科一種典型的神經肌肉接頭疾病,也是免疫系統的疾病。主要是因為體內產生了特殊的抗體,影響了神經肌肉接頭的傳遞,從而導致骨骼
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重癥肌無力可以喝茶嗎重癥肌無力如果對茶葉不過敏,是可以適當的喝茶的。重癥肌無力是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。臨床主要表現為部分或全身骨骼肌的無力和容易疲勞,活動后癥狀加重,在休息后癥狀可減輕。重癥肌無力的發病原因分為兩大類,一類是先天遺傳性,比較少見,與自身免疫無關;第二類是自身免疫性疾病,
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重癥肌無力你好,有什么問題嗎?
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重癥肌無力可以治好嗎本病屬于神經免疫功能障礙性疾病,治療方法主要包括對癥治療、激素治療和免疫調整治療。