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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 63544次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 99135次

• 地中海貧血基因報告單
  地中海性貧血，是一種遺傳性疾病。對于這種患者，可以用包括血紅蛋白電泳、鈦鏈的檢測，甚至地中海貧血基因的分析這些項目來確診地中海性貧血。地中海性貧血一般可以出現血紅蛋白降低的情況，血紅蛋白電泳可以發現異常的血紅蛋白。對于重型和中間型的地中海性貧血，可以出現hba2增高，缺鐵性貧血時，hba2常常是降低的。另外還有一些肽鏈的檢測，主要用于輕型阿拉法貧血的診斷。地中海貧血基因的分析，可以代替上述所有的檢查。但是地中海貧血基因的檢測，一般要求是比較高的。對于需要產前檢查的患者，結果可以顯示正常或者是輕型的地中海性貧血，對胎兒影響不大。但是如果是重型的地中海性貧血，建議及時的引產，以免造成孕婦的身心傷害。
  語音時長 1:31”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-06 15951次

• 地中海貧血基因檢測
  地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；3.、產前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
  語音時長 1:37”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-26 31597次

• 地中海貧血基因分型
  地中海貧血基因，根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1、孕前篩查，通過血常規、血紅蛋白、電泳等方法發現攜帶者。2、基因檢測，孕前和早孕期通過基因檢測技術，明確阿爾法貝塔珠蛋白基因的異常，為
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 942次

• 地中海貧血基因檢測有必要做嗎
  地中海貧血基因檢測有必要做。地中海貧血屬于遺傳性疾病，有的人攜帶地中海貧血，屬于隱性不容易表現出來，所以患者也不知道自己攜帶此基因，如果攜帶此基因可能會遺傳給后代，使出生的孩子出現異常，還可能會影響孩子的身體健康。地中海貧血部分患者會出現渾身乏力、臉色蒼白，由于癥狀比較常見，不容易被發現，隨著病情的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-16 2073次

• 地中海貧血基因檢測報告單結果怎么看
  有什么可以幫助到您？
  鄧紅穎 主治醫師亳州市人民醫院

  2020-07-23 2403次

• 地中海貧血基因檢測
  具體您想咨詢什么問題呢
  羅萍艷 主治醫師貴州醫科大學附屬醫院

  2020-09-09 1800次