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• 唐篩hcgmom值偏高怎么回事

  對于唐篩的HCGmom值增高，表示發生唐氏綜合征的風險高。唐氏綜合征是一種先天性的愚型，是胎兒染色體發生非整倍變化引起的病變，可能由于后天的基因突變，也可能是遺傳因素的引起。唐氏篩查需要在懷孕的15周到20周內進行，是通過抽取孕婦的靜脈血，根據各項的監測值判斷胎兒發生唐氏綜合征的幾率。HCGmom值偏高，提示有唐氏綜合征的可能。但是單憑這一項檢查是不能夠確定病情。需通過無創DNA或者是羊水穿刺的方法來檢查，進一步確定病情，了解胎兒的健康狀況。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 4006次

• 21三體綜合征高風險什么意思

  21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現唐氏綜合征，孩子出生后可以出現智力低下、特殊面容，甚至可以出現多發畸形，有一部分在宮內就發生了流產。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-08 6828次

• 唐氏篩查21臨界風險
  唐氏篩查是在孕期一項重要的產檢項目，是通過抽血。同時結合孕婦的年齡，孕周以及體重，共同推測胎兒患有21三體綜合癥、18三體綜合癥以及開放性神經管畸形的風險值。在臨床工作當中21號染色體的風險值正常應該是小于1:270，如果大于1:270，就是高風險，21號染色體的臨界風險是多少。一般認為臨界風險是1:270到1:1000之間，這個臨界風險的定義還是低風險，只是離這個1:270比較近而已。臨床工作當中如果碰到21號染色體是臨界風險的情況下，由于距離這個風險值是比較近，一般建議孕婦需要做無創DNA，無創DNA檢測21號染色體的準確性能夠達到99%。因此如果唐氏篩查21號染色體是臨界風險，一般建議患者做一次無創DNA來判斷有沒有異常情況。
  語音時長 01:24”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-20 15568次

• 21三體臨界風險的原因
  在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥，唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應該是1:360，如果風險值介于1:360到1:1000之間稱為臨界風險，臨界風險的定義還是低風險的范疇，但是只是離階段值比較近，出現臨近風險的原因包括哪些？第一個方面的原因就是存在有測量的誤差或者是計算的誤差，因為唐氏篩查本身就是一個風險值的計算，是根據孕婦的抽血以及年齡，孕周來共同推測的數值，如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯誤，就有可能造成計算結果的誤差，因此在做唐氏篩查的時候一定要空腹抽血，同時提供準確的年齡和孕周。第二個方面的可能原因就是胎兒可能真的有問題，例如胎兒就是二十一三體綜合癥，在檢查的時候可能提示出現臨界風險，對于二十一三體臨界風險一定要做無創DNA或者羊水穿刺進行判斷，這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發生。
  語音時長 01:31”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-29 19837次

• 21三體風險值1比4000正常嗎
  21三體一般指的是小兒唐氏綜合征，小兒唐氏綜合征風險值1:4000通常不正常，處于偏高的情況，建議患者及時去醫院就診。小兒唐氏綜合征是由21號染色體異常導致的染色體病，通常會受到母親高齡、遺傳、致畸物質等因素的影響，導致患者出現唐氏綜合征，表現為智能落后、特殊面容和生長發育遲緩，并可伴有多發畸形。正
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-08-09 0次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查是孕期重要的一項檢查，旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險，其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體，即18-三體綜合征，是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中，18三體的參考值對
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-14 0次

• 唐篩出來21三體綜合征風險值1:1651
  現在懷孕第幾周？
  王琴 主治醫師武漢大學人民醫院

  2020-04-13 1601次

• 唐篩21三體綜合征風險值是1:5594,
  正常的。。。。。
  王相勇 主治醫師泰安市中醫醫院

  2020-03-17 2404次