問唐篩18三體1:761
2020-02-26 1027次
病情描述:
唐篩18三體1:761
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唐篩結果還有灰色的?現在很多孕媽懷孕以后,都會做唐氏篩查,這個唐氏篩查,很多地區已經是免費的了。那當然35歲以上的孕媽,是不可以做這項檢查的,為什么呢,因為年齡大了,容易出現假陽性,別嚇著你了。但是有的孕媽,拿到這個唐氏篩查報告的時候,往往很不理解,為什么呢,唐氏報告上面寫著,小于1/270就是低風險,那有的孕媽她是1/500,1/600、1/1000以下,這個范圍內明明是低風險,醫生建議她做進一步的檢查,她就不明白了,明明低風險,我為什么要做進一步檢查呢。因為唐氏篩查,本身準確率不高,只能達到60%到70%,如果出現了270到1000之間,就是1/1000之間這個地段,我們醫生稱它叫灰色地段,這個灰色地段,相對來說它的風險還是大一些。為了安全起見,為了能夠你的寶寶生下來更健康,這個情況下,醫生往往會建議你,做進一步的檢查,你可以選擇做無創基因的檢測,也可以做羊水穿刺的檢測,不是醫生有意為難你。01:44
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唐氏篩查和糖篩有什么區別唐篩和糖篩的區別很大,唐篩又稱為唐氏篩查,就是通過抽孕婦的靜脈血,來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查,而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超,看胎兒是否處于存活的狀態,還要監測胎兒的雙頂徑股骨的長度,然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗,主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病,多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖,然后再喝葡萄糖水,喝糖水后1小時、2小時,需要再次抽血檢查血糖情況,看看血糖是不是增高,能不能定糖尿病的篩查。01:29
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唐篩檢查哪些唐篩又稱唐氏篩查,是孕期一項檢查胎兒有沒有先天性遺傳性疾病的重要的手段。唐篩該檢查哪些呢?首先,明確一下,唐篩一共有兩種,一種是早期唐篩,一種是中期唐篩。它們一般是通過抽血,化驗孕婦當中的血液指標,同時結合孕婦的年齡,孕周,體重來共同推測胎兒患有二十一三體,十八三體以及開放性神經管畸形的風險值。唐篩的主要檢查目標就是上面說的十八三體,二十一三體以及開放性神經管畸形,因為這三個最常見的畸形在孕期是嚴重危害胎兒的生命安全的,一旦確診是不能保留胎兒的,但是唐篩只是一項篩查性質的實驗,給出的是一項風險值,如果風險值比較高的話,需要做羊水穿刺進行確診。語音時長 01:13”
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唐篩怎么檢查唐篩全名叫唐氏篩查,是孕中期檢查胎兒是否存在唐氏綜合征高風險的一個檢查,是懷孕期間必須要做的孕期檢查。唐氏篩查是通過抽血化驗血液當中的某些指標,進而通過計算機來推測出來患有二十一三體綜合癥概率的一種檢查。它的檢查時間段在懷孕十五到二十周期間,一般早晨空腹過來抽血,五到七天之內出結果,根據風險值來判斷胎兒是唐氏兒的風險。如果是低風險就是正常的,如果是高風險需要進一步做羊水穿刺進行確診,當然目前也存在著臨界風險的可能,也就是介于高風險與低風險之間,如果是臨界風險,一般選擇做無創DNA進一步確診。語音時長 01:24”
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征,唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征,如果檢查結果大于1:350,就提示18三體綜合征屬于高風險,這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗,一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
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唐氏篩查18三體參考值唐氏篩查是孕期重要的一項檢查,旨在評估胎兒是否患有某些先天性遺傳性疾病的風險,其中18三體綜合征是重點篩查對象之一。18三體,即18-三體綜合征,是一種由于體細胞內存在三條18號染色體而導致的嚴重染色體畸形。在唐氏篩查中,18三體的參考值對
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早篩唐篩18三體1:40867臨界風險建議再做個無創DNA
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唐篩21三體1:1678給我發過單子我給看看