動脈導管屬于胚胎期的一種特殊的體內循環方式，一般在嬰兒降生之后就會出現功能性的閉合，在降生2個月以內就會出現解剖上的閉合，如果動脈導管沒有閉合，就稱之為動脈導管未閉，屬于一種比較常見的先天性心臟病，一般多是會發生在早產兒之中。
先天性心臟病動脈導管未閉合
李博主治醫師
浙江大學醫學院附屬第一醫院心血管內科
2019-05-248658次
概述：
治療方法：
動脈導管未閉主要是通過手術的方式進行治療，比較常用的手術形式有：1、導管封堵術。會通過皮膚穿刺進入到股動脈和股靜脈中，在X線透視的引導下進入到降主動脈中，然后再釋放彈簧圈以封閉動脈導管。2、結扎、鉗閉、切斷縫合術。在第4肋間切一個小口，然后把胸腔鏡放入到左側的胸腔中，用絲線結扎動脈導管或者器械鉗閉動脈導管。3、體外循環下結扎導管及內口封閉術。通過胸骨正中的切口結扎動脈導管，或者是切開肺動脈直接封閉或者用補片修補動脈導管的內口。
檢查方法：
1、聽診檢查。會在患者的胸骨左側的第2肋間聽到粗糙的連續性的機器樣雜音。2、心電圖檢查有可能會檢查出左心室肥大的情況。3、胸部X線檢查。可以發現心影增大、左心室擴大、肺的血液增多以及主動脈結突出等情況，還可以在透視下看到肺門區的動脈搏動出現了增強。4、超聲心電圖檢查。可以發現患者出現左心房和左心室增大的情況。
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先天性心臟病動脈導管未閉嚴重嗎動脈導管的病是不是很嚴重，我們講動脈導管未閉，是最常見的四種先天心臟病之一。所以絕大部分病人，并不是有很嚴重的病情，有些病人是年齡比較大，才去治療。但是也有很多的病人，導管很粗大，特別對于早產兒，他不能夠自己閉合，在很小的時候會造成肺的過度充血，造成心功能不全，造成反復的呼吸道感染，造成病人嚴重的影響生長發育，這時候就需要及早的治療。
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小兒先天性心臟病動脈導管未閉怎么辦？孩子患有動脈導管未閉，動脈導管未閉現在可以說是，已經很成熟的，能夠達到治療效果很好的先心病。動脈導管未閉大部分病人，目前已經可以通過介入的辦法，也就是不需要外科醫生開刀，就可以治好。還有部分病人，年齡比較小，不適合介入，而導管又很粗大，這一類病人就必須要做手術，包括早產兒，動脈導管很粗大，很容易造成心衰，很容易造成呼吸道感染，對病人的影響也很大。所以這類病人，外科醫生在很小年齡下就需要做手術，而他也等不到年齡比較大的時候再去做封堵。
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先天性心臟病動脈導管未閉合先天性心臟病動脈導管未閉合是指胎兒時期肺動脈和主動脈見到血流正常，通道出現異常，由于此時呼吸功能障礙來自右心室到肺動脈的血液經導管進入頸總動脈，而左心室的血液則進入生主動脈，所以，動脈導管未胚胎時期特殊循環方式所必須出生后，肺膨脹并且承擔氣體交換功能，肺循環和體循環各司其職，不久導管自選閉合，如果持續不閉合而形成動脈導管未必，應該實施手術治療，中斷其血流。動脈導管未閉也是一種較常見的先天性血管畸形，占先天性心臟病總數的12%到15%，女性約高于男性兩倍，約10%的病例，存在于其他新生兒畸形，先天性心臟病動脈導管未閉合，主要和遺傳有一定的關系，在胎兒任何時期影響現在胚胎的因素，多可能會造成心臟畸形，比如風疹，感冒，腮腺炎，柯薩奇病毒等。語音時長 1:31”
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先天性心臟病動脈導管未閉動脈導管，原本是胎兒時期肺動脈與主動脈間正常的血流通道，由于此時肺呼吸功能的障礙，來自右心室的肺動脈血，經導管進入降主動。，而左心室的血液則進入升主動脈，所以動脈導管為胚胎特殊時期循環方式所必須，出生以后會膨脹并且承擔氣體交換的功能，肺功能和體循環各司其職，不久導管應廢用，而自選閉合。如果持續不閉合，而形成動脈導管未閉，應該及時手術治療，中斷其血流，動脈導管未閉是一種較常見的先天性血管畸形，占先天性心臟病總數的12-15%，女性約男性的兩倍，約10%的病例存在于其他心血管的畸形。語音時長 1:12”
張博
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2018-08-28 6612次
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先天性心臟病動脈導管未閉嚴重嗎先天性心臟病，動脈導管未閉肯定是嚴重的，一定要及時去治療。動脈導管未閉，它是一種比較常見的先天性心血管畸形，大約占先天性心臟病總數的12%到15%，女性約兩倍于男性，10%的患者可以合并其他心血管畸形。其中遺傳是主要的病因，那么除此之外還包括一些孕婦風疹，流行性感冒等等有關。
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先天性心臟病動脈導管手術嗎病情分析：先天性心臟病動脈導管未閉，需要根據患者具體情況來確定是否需要手術。在孩子較小的時間如果動脈導管閉合不全間隙較小，隨著孩子的成長可能會逐漸閉合。如果間隙較大且對孩子日常生活影響較大，癥狀較明顯，最好及時選擇手術治療。意見建議：建議先天性心臟病的患者術后不能過于勞累，不能做劇烈運動，最好不要熬夜，保持良好的睡眠，可以正常的去上學，玩耍。
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