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• 先天性多指畸形怎么辦

  家長發現自己的孩子，手指比五個手指多一個，兩個甚至是三個的時候，即可判明自己的孩子患有多指畸形，這時候應盡早到?？漆t院，專業科室，請相應的醫師進行診斷，以確定手術的時間和手術的方式，以保證手部的正常發育。手術時機一般選擇在小孩半歲以后進行，個別復雜的手部多指畸形，需要等到兒童發育到3到5歲以后再進行。

  

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  呂茂根 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2019-12-04 1883次

• 先天性耳聾怎么辦?

  現在我們國家，孩子一生下來，都會有完善的一些檢查，最常見的就是聽覺篩查，嬰兒一生下來，我們去做聽力篩查，一側或者雙側耳朵篩查通不過，我們往往高度懷疑他一側，或者雙側耳朵有問題，我們叫先天性的耳聾，這時候家長不要去特別著急，我們可以先觀察他。因為可能機器也會有誤差，我們去觀察孩子，對聲音到底有沒有反應，比如說我們可以通過大生地叫他，或者是拍巴掌等等這些聲音，來看看孩子對特別大的聲音，到底有沒有反應。如果確實沒有反應，孩子稍微大一些，我們可以做一些多頻穩態等等這些，甚至ABR這些檢查，來進一步的驗證，是否真的有先天性的神經性耳聾存在，或者是要做影像學檢查，看看中耳、內耳有沒有發育畸形。如果確實有，確診有先天性的耳聾存在，如果是一個中度的，我們可以通過配助聽器，來讓孩子進入有聲世界，如果是一個重度的，我們只有一個辦法，要及早的一般一歲左右，就可以做人工耳蝸植入了。

  

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  王利一 主任醫師北京醫院

  2020-03-26 3744次

• 先天性腦裂畸形怎么辦
  腦裂畸形是一種神經元移行異常引起的先天性顱腦發育畸形，其以橫跨大腦半球的腦裂為特征。在胎兒腦發育過程中神經母細胞瘤不能由室管膜下向大腦皮質表面移行是導致腦裂畸形的重要因素。其基本表現為橫貫大腦半球的裂隙，致使裂隙外端的軟腦膜與內端的室管膜相連接，形成所謂的軟腦膜-室管膜裂隙，裂隙的表面覆蓋灰質。腦裂畸形是一種嚴重的腦發育不良，臨床較罕見，且癥狀缺乏特異性，主要表現為精神運動發育遲緩和癲癇，其病因及發病機制不明。最常見的臨床表現為：智力發育遲緩和腦性癱瘓，伴有癲癇發作，最常見的類型是復雜局部性發作。腦裂畸形多以癲癇為首發癥狀，可表現為各種不同類型的發作，且常常是藥物難以控制的頑固性癲癇。移位灰質團塊與癲癇的發生密切相關。腦裂畸形的預防，提倡妊娠期按時產檢，3d超聲檢查可在胚胎期早期發現腦裂畸形，通過終止妊娠，降低該病的發生率。治療方面尚無特效療法，多建議給予康復治療輔以理療、針灸等。
  語音時長 1:48”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-09 9911次

• 先天性腦裂畸形的表現
  主要是由于懷孕期間出現了中毒或者是缺血缺氧所導致的，而且這種情況下一般都是建議流產。如果生了，可能會出現運動損傷、輕偏癱、精神倒退、癲癇、視覺發育異常，甚至有失明，畸形位于顳葉時常有精神的缺陷。單側腦裂畸形的癥狀較雙側輕，在智能發育上也好于雙側性，主要表現為腦膜膨出，患兒可見頭顱一側有軟性包塊，局部骨質缺損，隨年齡增長而體積增大，伴有或不伴有癥狀。這種情況下需要手術治療，安全性很高，費用不高。第二個主要是外側裂畸形，主要是腦發育不良或蛛網膜囊腫。腦發育不良沒有好的治療辦法，主要是康復鍛煉治療。而蛛網膜囊腫，如果沒有癥狀可以繼續觀察，如果有癥狀的話則需要手術治療，主要是出現癲癇、發育遲鈍、智力低下、精神障礙。
  語音時長 1:50”
  袁玲 主治醫師徐州市第一人民醫院

  2018-07-06 9943次

• 先天性脊柱裂怎么辦
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合狀態，是一種常見的先天性神經管畸形。臨床上可以出現下肢癱瘓，大小便失禁等神經系統癥狀。意見建議：通過X線檢查，CT檢查可以診斷出來，對于沒有癥狀的隱性脊柱裂不需要治療。需要手術治療的患者通過腫塊切除，神經松懈，椎管減壓并將膨出神經組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經組織遭到持久性牽扯。
  鄒學公 主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-02-25 2101次

• 什么是先天性尿道下裂畸形
  病情分析：先天性尿道下裂是指尿道開口位置異常的先天缺陷，尿道口可分布在正常尿道口至會陰部的連線上，多數病人可伴有陰莖向腹側彎曲。尿道下裂是小兒泌尿系統中的常見畸形。意見建議：有先天性尿道下裂畸形的患兒，應當到醫院進行詳細的檢查，根據病情，確定治療的方案，一般采用手術治療。
  郝小生 主治醫師吉林大學第一醫院

  2019-02-27 2303次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發病率約為0.4%到0.8%，絕大多數染色體異常的胎兒和許多有嚴重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內感染風疹病毒巨細胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-12-17 597次

• 嬰兒先天性隱性脊柱裂怎么辦
  先天性隱性脊柱裂是屬于隱性椎管閉合不全，絕大多數的隱性脊柱裂終身不產生癥狀亦無任何外部表現，一般多是先天性發育的原因造成的，如果不影響脊髓和神經發育，就沒必要做手術，如果是合并有神經癥狀，比如有腦脊膜膨出，或者是有脊髓內的積水等其他癥狀的，要進行對癥治療，神經受累嚴重的，應當進行相應的手術治療。1.
  王道方 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-06 3013次