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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31882次

• 痙攣性斜頸病能治愈嗎

  一般痙攣性斜頸是由于神經系統功能紊亂或者異常放電導致頸部的肌張力障礙引起的疾病，屬于神經系統的疾病，這個疾病治療的方法有藥物治療，肉毒素的治療和手術的治療。一般百分之九十的病人經過這幾種方法綜合治療都是能夠治愈的，當然也有很少的一部分病人治療效果不好。痙攣性斜頸即使沒有治愈也不影響壽命，只是影響生活質量，所以一旦患上還是建議病人積極的進行綜合的治療，包括藥物的治療，手術的治療或者打肉毒素阻滯等來進行治療讓病情能夠緩解，從而提高生活質量，恢復到比較正常的生活的狀態。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-08-23 2870次

• 獲得性血友病
  血友病是一種因為遺傳性凝血活酶生成障礙，而引起的出血性疾病，主要包括血友病甲和血友病乙。血友病甲主要是由于缺乏八因子，血友病乙缺乏的就是九因子。一些患者是由一些感染，創傷，自身免疫性疾病導致。還有就是手術過程中可能會出現一些獲得性的凝血因子缺乏，多數就是可以引起凝血因子八缺乏而出現一個出血不止的情況。針對這樣一組疾病，主要的治療方法就是輸注血漿補充凝血的因子，針對八因子主要是輸入凝血酶原復合物，能夠提高因子的一個水平。再就是可以應用免疫抑制劑和激素來進行治療，可以得到很好的好轉。
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  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 2921次

• 獲得性性血友病
  首先血友病本身是一種先天遺傳性的疾病，男童的是比較多見的，像獲得性的血友病，不是一種遺傳性的疾病和普通的血友病是不同的，常常繼發一些其他的疾病。由于兒童有一些免疫性的疾病，或者有感染性疾病，在疾病過程中產生了針對凝血因子的八因子或九因子的抗體，從而導致了一種類似血友病的表現，稱為獲得性血友病。獲得性血友病由于產生了八因子的抗體，可以使血液當中的凝血因子水平明顯下降，所以說臨床上也會出現出血的表現。臨床表現和血管病的表現是十分相似的，可以表現為關節痛，肌肉的出血，需要到醫院進行檢查鑒別的。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-28 3439次

• 獲得性血友病能根治嗎
  獲得性血友病主要是由于人體產生抑制因子八的特異性自身抗體而引起的出血疾病。通過診斷正確，治療及時，會達到有效的止血效果。獲得性血友病的治療，包括止血治療和抗體清除。通過服用抑制因子八制劑，誘導免疫耐受是可以根治獲得性血友病的。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-26 1802次

• 獲得性血友病多嗎
  獲得性血友病是指由于體內產生抑制因子VIII的特異性自身抗體而引起的出血病。這是有病的發病率，每年約為，0.2/100萬到1/100萬。可見于任何年齡段，但是最多見于60到80歲老年人，其次為產后女性，兒童罕見。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1802次

• 獲得性血友病能治愈嗎
  獲得性血友病一般能治愈。獲得性血友病屬于出血性疾病，通常是由于體內產生某一種抑制因子造成的，不屬于遺傳疾病，通過積極治療以后一般能治愈。獲得性血友病是指由于體內產生抑制因子的特異性自身抗體而引起的，也有可能是自身免疫性疾病導致的，或者是惡性腫瘤的原因，而且長期服用抗生素藥物以及外傷也有可能會造成獲得
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-03-22 426次

• 獲得性血友病A屬于什么病
  獲得性血友病A屬于凝血功能障礙性疾病。獲得性血友病A目前病因尚不完全清楚，各種原因導致血液中出現抗凝血因子Ⅷ的自身抗體，干擾了體內促凝血的必需關鍵因子抗凝血因子Ⅷ的功能，從而影響正常的止血過程。缺乏凝血因子Ⅷ會導致血友病A，缺乏凝血因子Ⅸ會導致血友病B。血友病患者關節或肌肉出血后，血液淤積容易形成血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-08-08 161次