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• 正常人缺乏葉酸的癥狀

  正常人缺乏葉酸會導致巨幼紅細胞貧血，和慢性溶血性貧血，也可能出現人體出現神經系統紊亂癥狀，也可能會引起皮膚表面色素沉著，口腔部位出現炎癥反應。葉酸片是一種水溶性維生素，參與體內很多重要的生化反應，及核酸、氨基酸的合成，常用于妊娠期、哺乳期婦女預防給藥。如果孕婦出現葉酸缺乏就可能會引起胎兒畸形，尤其是神經管系統畸形，導致兒童出現生長過緩、智力低下、反應性降低等癥狀，建議備孕期女性服用葉酸3-6個月以上。建議備孕期女性服用葉酸3-6個月以上，懷孕前及時檢查血清葉酸含量或紅細胞葉酸含量，保證體液正常的葉酸含量，孕期女性血容量增大，紅細胞稀釋，會有生理貧血的發生，還需要根據情況繼續補充。生活中也應該適當食用：動物的肝臟、腎臟、豆類、菠菜、胡蘿卜等，有助于葉酸補充。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫師或藥師，在其指導下合理用藥。

  

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  陳帥 藥師妙手互聯網醫院

  2020-08-27 5473次

• 什么是碘缺乏

  碘缺乏跟甲狀腺疾病密切相關，是導致甲狀腺疾病及代謝相關疾病的主要原因。由于自然環境碘缺乏而造成胚胎發育到成人期，人體由于攝入碘不足所引起的一組有關聯疾病的總稱。它包括地方性甲狀腺腫、克汀病、地方性亞臨床克汀病、單純性聾啞、流產、早產、死胎、先天性畸形等。目前我國，通過食用碘鹽來預防碘缺乏病。碘鹽中所包含的碘可以滿足人體每日的碘需求量，堅持食用碘鹽，可以防治碘缺乏病。

  

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  祝于梅 執業藥師妙手互聯網醫院

  2018-07-23 2005次

• 什么是煙酸缺乏癥
  煙酸缺乏癥也叫做尼克酸缺乏癥也叫做糙皮病病，臨床上以皮膚、胃腸道、神經系統的表現為主，它的基本的病因就是煙酸的缺乏，本病的發生和尼克酸的攝入減少、吸收減少和代謝障礙都是有關。尤其實在玉米等谷類為主食，又缺乏適當副食的地區有時可以地方性疾病表現，本病同時可有色氨酸和其他維生素的缺乏。在消化道吸收障礙和慢性消耗性疾病當中，比如說賴氨綜合癥也可以見到有煙酸缺乏癥，煙酸缺乏病在國內發病率還是比較低，在大部分地區發病有明顯的季節性，而且發病有集中趨勢。活動量的增加使煙酸的需要量增加，環境條件、食品的供應、季節差別都是本病的誘發因素，常見的病因有原發性或者是繼發性，其實原發性攝入不足是其中的一個情況。
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  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-15 6537次

• 葉酸缺乏癥的病因和機制
  葉酸缺乏癥的病因主要是以下四個方面:第一個，攝入不足。常常見于偏食挑食的患者，還有營養不良，還有喂養不當的嬰幼兒當中。葉酸衍生物不耐熱，食物烹調的時間過長的或者是重復加熱，都可以讓它破壞而引起攝入不足的。第二個，就是吸收的障礙。有一些會影響空腸黏膜吸收的疾病，比如說短腸綜合征，熱帶口炎性腹瀉，還有某些先天性疾病的時因為酶缺乏會導致小腸吸收葉酸的功能受到影響。第三個，某些治療藥物。因為有一些藥物的確實可以干擾葉酸的代謝，比如說抗驚厥藥、磺胺嘧啶，都可以引起葉酸吸收障礙。另外，口服避孕藥、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、異煙肼等等可以影響葉酸的吸收，所以說這些藥物是可以引起來葉酸缺乏癥的。第四個，就是需要量增加。主要是見于妊娠妊娠期間，尤其是頭三個月，此外哺乳期的女性、嬰幼兒、發熱、感染、甲狀腺功能亢進癥、白血病、溶血性貧血等等疾病的患者都會有需要量增加。
  語音時長 1:31”
  于姍 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-09 3237次

• 什么是生長激素缺乏癥
  生長激素缺乏癥就是因生長激素缺乏，導致身材矮小的一種癥狀，身高低于同組同年齡，同性別正常健康，兒童平均身高的兩個標準差以上，雖然身材矮小，但智力正常，皮下脂肪較多，這就是生長激素缺乏癥，生長緩慢，骨齡落后于正常年齡二年。
  王麗娟 主治醫師淄博市第一醫院

  2019-01-05 2104次

• 營養缺乏癥會咋樣
  常見的小兒營養缺乏癥有缺鈣，缺鐵，缺鋅，主要是為按時添加輔食，或者先天營養不足或者偏食等原因所造成的，如果是因為慢性疾病或消化不良引起的，要治療原發病，貧血可以造成免疫力低下，缺鈣可以造成佝僂病，缺鋅可以導致食欲不振，所以要及時的補充。
  林紅 副主任醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院

  2018-12-04 1802次

• AADC缺乏癥是什么病？
  在醫學的廣闊領域中，存在著許多鮮為人知的疾病，它們給患者及其家庭帶來了巨大的痛苦和挑戰。AADC缺乏癥就是這樣一種罕見病，讓人充滿疑惑與擔憂。那么，AADC缺乏癥究竟是什么病呢？接下來，就讓我們一同走進AADC缺乏癥的世界。AADC缺乏癥全稱為芳香族L-氨基酸脫羧基酶缺乏癥，是一種極為罕見的神經代謝
  魏春根 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2024-11-11 0次

• AADC缺乏癥是什么病
  AADC缺乏癥指的是芳香族L-氨基酸類脫羧基酶缺乏癥，是一種極為罕見的常染色體隱性遺傳的神經代謝性疾病，若出現不適癥狀，建議及時就醫，然后遵醫囑選擇合適的方法進行治療。芳香族L-氨基酸類脫羧基酶缺乏癥是一種常染色體隱性遺傳疾病，通常是由父母中的一方或雙方攜帶突變基因，通過染色體傳染給子女，患者通常在
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-18 0次