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套細胞淋巴瘤是一種具有特殊臨床和病理表現的小B細胞非霍奇金淋巴瘤,在非霍奇金淋巴瘤中占3%到10%,多數臨床進程是具有侵襲性的,對治療反應比較差,少數是呈多性進展的。套細胞淋巴瘤有經典的遺傳學的改變就是十一、十四號染色體的異位,在50%到70%的套細胞淋巴瘤中都有這個染色體的異位。

另外,套細胞淋巴瘤可以高度表達CyclinD1基因和SOX11基因。套細胞淋巴瘤通常具有侵襲性,通常在確診的時候都已經是晚期患者,三期或者四期的患者,多數病例臨床病程表現為具有高度的侵襲性,存在廣泛的結外侵犯和骨髓侵犯,主要表現是為有淋巴結的腫大,可以是緩慢無痛性的進展,疾病進展到后期可以表現為全身淋巴結的腫大,有半數以上的患者有脾臟的累及,可以有骨髓受侵犯和中樞神經系統的受侵犯,大部分患者有50%的患者,是有比較明顯的殊b期癥狀,也就是發熱、消瘦和盜汗。另外,套細胞淋巴瘤具有比較高度的侵襲性,15%的套一般淋巴瘤臨床表現為比較惰性,通常可以侵犯外周血、骨髓以及脾臟。

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