兒童有地中海貧血一般不會(huì)影響肌張力的。兒童地中海貧血一般是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡，引起正常血紅蛋白合成不足，同時(shí)過剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
一般兒童再生障礙性貧血不是細(xì)胞病變。細(xì)胞病變是指病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制完畢，在很短的時(shí)間內(nèi)一次釋放出大量子代病毒，細(xì)胞被裂解死亡。而兒童再生障礙性貧血的主要發(fā)病環(huán)節(jié)是細(xì)胞免疫異常，主要是T細(xì)胞功能亢進(jìn)引
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血長期接觸X線、鐳及放射性核素等的人、感染肝炎病毒和微小病毒B19的人、長期接觸苯及其衍化物的人、經(jīng)常使用氯霉素類抗生素、磺胺類藥物、抗腫瘤化療藥的人及患有陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的人易
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血可能會(huì)使患兒血小板減少。因?yàn)榛純旱墓撬柙煅δ芩ソ撸煅杉?xì)胞損傷，所以會(huì)出現(xiàn)血小板會(huì)減少的情況。此外，患兒常會(huì)出現(xiàn)皮膚蒼白、皮膚出血、心跳加快、乏力、氣短，甚至出現(xiàn)咯血、嘔血的癥狀
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
狹窄兒童缺鐵缺鐵貧血應(yīng)該是兒童缺鐵性貧血，兒童缺鐵性貧血的表現(xiàn)有皮膚蒼白、無力、易疲勞、氣短、口角炎、舌炎、易激惹、生長發(fā)育遲緩等。缺鐵性盆血是最常見的貧血類型，是由于體內(nèi)鐵的吸收和排泄失衡，體內(nèi)鐵含
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血能輸血。兒童再生障礙性貧血的治療一般包括藥物治療，輸血治療，造血干細(xì)胞移植治療，但是具體用哪種方式治療，需要遵醫(yī)囑。藥物治療：通過環(huán)孢素和雄性激素等一些藥物進(jìn)行治療，通過環(huán)孢素抑制毒
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
小兒惡性淋巴瘤是起源于淋巴結(jié)和淋巴組織的惡性腫瘤，也是最早發(fā)現(xiàn)的血液系統(tǒng)惡性腫瘤之一。小兒惡性淋巴瘤的具體病因尚不明確，可能與感染、免疫因素、理化因素及遺傳因素有關(guān)，患病后腫大的淋巴結(jié)可能會(huì)壓迫神經(jīng)引
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
可以根據(jù)臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室檢查來診斷小兒惡性淋巴瘤。小兒惡性淋巴瘤的臨床表現(xiàn)以無痛性淋巴結(jié)腫大，發(fā)熱，盜汗以及不明原因的體重下降為特點(diǎn)。腫大的淋巴結(jié)好發(fā)部位于頸部、鎖骨、腹股溝等位置，因?yàn)檫@些部位有豐富
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血有可能能治得好。兒童再生障礙性貧血是一種由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，為血液系統(tǒng)的惡性疾病，發(fā)病的原因尚未明確，可能與化學(xué)藥物、放射線、病毒感染以及遺傳因素有關(guān)，患者主要
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血三系是指血常規(guī)當(dāng)中的紅細(xì)胞、白細(xì)胞以及血小板這三類血細(xì)胞。兒童再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征，臨床以貧
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
臨床上治療兒童再生障礙性貧血的方法有藥物治療，造血干細(xì)胞移植治療等。兒童再生障礙性貧血簡稱兒童再障，是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增生減低和外周血全血細(xì)胞減少為特征，臨
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血治療方法的選擇，需要根據(jù)患者具體病情決定，比如對于非重型的再生障礙性貧血，一般可以選擇藥物治療，對于重型再生障礙性貧血，可以選擇藥物治療，也可以選擇造血干細(xì)胞移植等。再生障礙性貧血簡
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
小兒ABO溶血性黃疸輕型的一般積極治療后7-15天才能完全消退，癥狀較重的可能需要一個(gè)月左右，具體時(shí)間需要根據(jù)小兒的身體情況等決定消退時(shí)間。小兒ABO溶血性黃疸是由于母體與胎兒血型不合，引起母體對胎兒
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血的患兒應(yīng)該注意謹(jǐn)遵醫(yī)囑治療、日常注意避免感染，飲食方面注意清淡等，這是由于患兒骨髓造血功能衰竭，造血干細(xì)胞損傷，容易感染，所以飲食起居要格外注意。兒童再生障礙性貧血的患兒一經(jīng)確診，家
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
小兒惡性淋巴瘤亦稱為淋巴瘤，是起源于淋巴結(jié)和淋巴組織的惡性腫瘤，患病后需要根據(jù)小兒的家族史、既往感染病史、長期不良物質(zhì)接觸史等，并結(jié)合各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室等進(jìn)行診斷。小兒惡性淋巴瘤可能和感染、免疫因素、理化因素
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血的發(fā)病機(jī)制是由于骨髓中的造血干細(xì)胞的數(shù)目發(fā)生了減少，同時(shí)骨髓中造血微環(huán)境的功能發(fā)生失調(diào)。T細(xì)胞功能異常亢進(jìn)，對骨髓中的造血干細(xì)胞發(fā)生毒性的攻擊，這些綜合性的因素會(huì)導(dǎo)致患者骨髓的造血能
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
小兒溶血性黃疸的數(shù)值一般大于17.1umol/L。小兒溶血性黃疸一般是因?yàn)檠筒缓弦鸬拈g接膽紅素升高。新生兒膽紅素的正常值為總膽紅素3.4～17.1μmol/l，直接膽紅素0～6.8μmol/l，間
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童貧血如果不積極治療，可能會(huì)導(dǎo)致感染、發(fā)育遲緩、智力低下等疾病。兒童貧血多數(shù)是缺鐵性貧血，這種情況會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞免疫功能缺陷，從而讓孩子的抵抗力變差，易患感染性病，例如感冒、肺炎等。貧血還會(huì)讓兒童的機(jī)體
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
小兒惡性淋巴瘤的臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、盜汗、消瘦、乏力、腹部腫痛、皮膚瘙癢等，體征有淋巴結(jié)腫大、腹部飽滿、腸梗阻等。小兒惡性淋巴瘤多發(fā)于5到12歲，臨床表現(xiàn)主要是間斷的反復(fù)發(fā)熱，不明原因發(fā)熱，而且隨著時(shí)間推
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
兒童再生障礙性貧血的患者能吃蘿卜干、黑豆、菠菜、胡蘿卜等食物，但是不能單純的只靠飲食調(diào)理，建議遵醫(yī)囑對癥治療。兒童再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合征，以骨髓造血細(xì)胞增生減低和
小兒血液科 | 主任醫(yī)師 三甲名醫(yī)
中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院2022-04-24
本站內(nèi)容僅供參考，不作為診斷及醫(yī)療依據(jù)
聯(lián)系我們 ICP備案號：京ICP備17074892號
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書：(京)-非經(jīng)營性-2023-0016
Copyright ? 2015-2025 北京圓心科技集團(tuán)股份有限公司版權(quán)所有
