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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63582次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們?cè)谌粘ｉT(mén)診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開(kāi)始存在著貧血，長(zhǎng)期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99154次

• 地中海貧血是遺傳病嗎
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，可以由父母?jìng)鬟f給后代。因?yàn)榈刂泻Ｘ氀陌l(fā)病原因是由于基因突變或者是缺失導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現(xiàn)溶血性貧血的癥狀。那么，地中海貧血在地中海沿岸國(guó)家多見(jiàn)，所以得名地中海貧血。在我國(guó)南方地區(qū)多見(jiàn)，尤其是廣西、廣東一帶。在臨床上可以據(jù)珠蛋白肽鏈合成的障礙類型，把地中海分為α型地中海貧血和β型地中海貧血，也可以分為一種中度還有輕度、中度貧血。一般情況下，輕度是不需要治療的，一旦有中度還有中度地中海貧血應(yīng)該及時(shí)去醫(yī)院檢查，必要的時(shí)候還應(yīng)該要定期的進(jìn)行輸血治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  黃萍 主治醫(yī)師揚(yáng)州市中醫(yī)院

  2019-05-06 3803次

• 地中海貧血癥狀是什么
  地中海貧血的嚴(yán)重程度不一樣，癥狀表現(xiàn)也不完全一樣，輕型的地中海貧血患者往往會(huì)表現(xiàn)為輕度貧血癥狀，表現(xiàn)不明顯，一般是在調(diào)查家族史的時(shí)候會(huì)發(fā)現(xiàn)這種疾病。對(duì)于中間型地中海貧血會(huì)出現(xiàn)輕度到中度的貧血，大多數(shù)可以存活至成年。其中有嚴(yán)重的就是重型地中海貧血，患者在出生數(shù)天有可能表現(xiàn)為貧血，肝脾進(jìn)行性的增大，黃疸，病人可能會(huì)有發(fā)育不良，特殊表現(xiàn)有頭大，眼距增寬，再就是前額突出，兩頰突出，典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長(zhǎng)骨可以骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)，骨髓腔變寬，皮質(zhì)變薄導(dǎo)致的，少數(shù)患者在肋骨以及脊椎之間會(huì)發(fā)生胸腔腫塊，有可能會(huì)出現(xiàn)膽石癥，下肢潰瘍的表現(xiàn)。地中海貧血的發(fā)生原因主要是跟遺傳因素有關(guān)系，主要就是基因突變，還有就是跟感染因素有一定的關(guān)系，對(duì)于這種情況的治療主要就是輸血，對(duì)癥治療，另外可以考慮進(jìn)行造血干細(xì)胞移植手術(shù)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:39”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-04 17005次

• 什么是地中海貧血癥
  地中海貧血又稱海洋性貧血，是一種遺傳性疾病，不具有傳染性，發(fā)病的機(jī)制主要是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈缺失或者是減少，導(dǎo)致了血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，那么這種含有異常血紅蛋白的紅細(xì)胞變異型就降低，壽命就縮短，提前被人體的肝和脾破壞，就導(dǎo)致了貧血，甚至發(fā)育異常等，這種疾病在醫(yī)學(xué)上又叫做溶血性貧血。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-18 3203次

• 地中海貧血癥狀是什么
  地中海貧血患者一般可以伴有惡心，嘔吐，頭痛，頭脹，腹痛，腹瀉，嚴(yán)重患者還會(huì)有胸悶不適，面色蒼白，心率加速，脈搏細(xì)弱，血壓下降，呼吸短促等全身癥狀，應(yīng)該注意好飲食的調(diào)理情況，多吃一些高營(yíng)養(yǎng)的食物進(jìn)行補(bǔ)充，一定注意不要吃生冷辛辣刺激性的食物。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2018-11-18 3002次

• 地中海貧血屬于什么遺傳病
  地中海貧血臨床上屬于血紅蛋白中珠蛋白鏈合成障礙的溶血性遺傳病。地中海貧血是一類比較常見(jiàn)的遺傳性疾病，是由于某個(gè)或者多個(gè)珠蛋白基因異常從而導(dǎo)致珠蛋白肽鏈合成減少或者缺乏，使珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)正常比例失調(diào)而導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短引起的一類遺傳病?；疾≈罂赡軙?huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)黏膜蒼白的癥狀，有些患者可能還會(huì)同時(shí)出現(xiàn)
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-10-25 68次

• β-地中海貧血癥是什么意思
  β-地中海貧血癥是一組由遺傳性的原因，導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。β-地中海貧血癥在臨床上一般分為輕型、中型、重型，可以通過(guò)檢查結(jié)果中的紅細(xì)胞形態(tài)來(lái)進(jìn)行判斷，輕型β-地中海貧血癥患者一般不需要進(jìn)行特殊的治療，中型β-地中海貧血癥患者在日常生活中要注意補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-01-04 1636次