基因檢測有可能是通過抽血的方式檢查。
基因檢測是抽血嗎
于榮主任醫師
首都醫科大學宣武醫院婦產科
2021-12-0718540次
基因檢測是一種通過抽血、提取體液或細胞進行的DNA分子信息檢測技術，分析DNA中所含有的基因類型、基因缺陷等，使受檢者了解自己的基因信息，可以用來明確病因，也可以用來預測受檢者患病的風險，比如血友病、糖尿病等。
基因檢測主要分為三種用途，一種是生化檢測，可以診斷某類基因的缺陷，比如黑蒙性家族性白癡、苯丙酮尿癥等；一種是用于染色體分析，用于檢測胎兒的異常，比如唐氏綜合征、愛德華氏綜合征等；還有一種是DNA分析，用于識別由于基因異常引發的遺傳性疾病，比如亨廷頓病、先天性心臟病等。
做基因檢測需要在前一天晚上9點后停止進食和飲水，保持空腹狀態直到檢測完成。做基因檢測前要注意休息，避免勞累。
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。
01:26
魏曉為
副主任醫師南京市第一醫院
2019-02-03 58334次
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脊柱側彎基因檢測最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-10-11 6864次
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地貧基因檢測是抽血嗎地貧基因檢測抽血與常規采血方法相同，采集3~5毫升靜脈血，用于檢測，采血不需要空腹，不需事前檢查，只要正常飲食、作息就可以。采血后通過實驗室檢測和生物信息學數據分析，于3~5個工作日出具檢測報告。如果要做胎兒地中海貧血基因檢測，可以考慮在唐氏篩檢之后，根據唐氏篩檢結果，以及選擇是否需要做胎兒的染色體檢查；如果需要可以同時抽羊水、留標本做染色體和基因檢查，染色體檢查一般半個月左右會有結果，基因檢查一般需要兩個月左右才會有結果，十六周是最適合做檢查，還要做唐氏篩檢。語音時長 1:30”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-10-24 10909次
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肺癌基因檢測是抽血嗎在進行肺癌分子靶向藥物治療的時候，需要先進行基因檢測，基因突變和靶向藥物必須匹配，患者才能收到比較好的效果，否則，不但治療無效，還會耽誤最佳的治療時間。如果是確診非小細胞肺癌的時候，首先就要考慮進行基因檢測，而對于小細胞肺癌的患者，由于靶向藥物比較少，所以基因檢測的價值相對比較小。一般通過基因檢測，可以使60%左右的患者通過基因檢測找到靶向藥物，延長生存時間，提高生活質量，肺癌在進行基因檢測的時候，一般通過抽血來進行，國內通常是進行三個靶點的檢測。語音時長 01:09”
孫明麗
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-08-03 8955次
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什么是基因檢測基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者外周靜脈血或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷及其表達功能是否正常的一種方法，從而使人們能了解自己的基因信息，明確病因或預知身體患某種疾病的風險。
段淑琴
主治醫師山西省中醫院
2018-12-13 5905次
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什么是肺癌基因檢測病情分析：部分患者肺癌的發病與基因突變有關，抑癌基因出現了缺失或變異，就容易導致腫瘤的發生，肺癌基因檢測就是對肺癌患者的組織進行基因測序，了解患者是否存在基因的變異。通過肺癌基因檢測找到治療靶點，為靶向治療藥物的選擇提供依據。意見建議：并不是所有肺癌患者都需要做基因檢測，如果被診斷為肺腺癌，特別是不吸煙的患者，建議盡快做基因檢測，因為這類患者發病大多與基因突變有關，可使用對應的靶向藥物治療。對于小細胞肺癌基因突變類型通常沒有對應的靶向藥物，因此不在第一時間推薦肺癌基因檢測。
朱希山
主任醫師北京大學第一醫院
2020-07-21 2001次
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基因檢測是抽血嗎一提起基因檢測，很多人首先想到的是抽血。然而，現代的基因檢測手段已經多樣化，不僅僅局限于抽取靜脈血液樣本。首先，抽血進行基因檢測是最常見的方法。血液中包含個體的DNA信息，通過抽取靜脈血，可以提取到足夠數量的白細胞，進而分析其中的遺傳物質。
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-09-14 0次
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基因檢測需要空腹抽血嗎基因檢測一般不需要空腹抽血。基因檢測，作為現代醫學的一項重要技術，通過分析個體的DNA信息，揭示遺傳特征、潛在疾病風險及藥物反應差異。它通常涉及抽取血液或其他體液樣本，進而提取和分析其中的遺傳物質。這一過程并不受食物攝入的直接影響，因為基因
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-08-15 0次
