無創DNA，其實就是利用現在最先進的DNA的測序技術，檢測母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結果正常，就可以排除這些疾病。
無創DNA一般是通過檢測的游離DNA的片段，進行測序，并且進行生物信息的分析和對比，來得出結果，可以避免侵入性的產前診斷，防止出現流產和感染的風險。
無創DNA能排除哪些疾病
林嘉寶主治醫師
南方醫科大學南方醫院普外科
2021-12-081978次
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血沉正常能排除哪些病可以說血沉正常，你什么病都不能排除。因為我們血沉就是紅細胞沉降率，這個血沉指標它只是說是很多疾病里面的伴隨的一種查血的指標，它是次要指標不是主要。同時我們還把血沉作為一個判斷藥物臨床療效的參考指標。那么血沉升高多見于比如任何部位的感染，血沉會高。當然最多見的是風濕免疫，還有腫瘤，這些指標都會高。是不是說這些指標，血沉正常就不是這些病，不是的。大家到醫院去看病的時候，我們檢查得了這個病的病人都不會只單純查血沉，都是查相應的很多指標，其實這么多指標一起來看的時候，才能判斷是哪一種病。所以單獨的血沉高或者血沉低，都不能診斷什么。
01:16
王進軍
副主任醫師武漢市中醫醫院
2018-10-31 26805次
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羊水穿刺和無創哪個好羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。
01:15
劉晨
副主任醫師北京清華長庚醫院
2018-11-22 16679次
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無創DNA能排除哪些疾病無創DNA，其實就是利用現在最先進的DNA的測序技術，檢測母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結果正常，就可以排除這些疾病。無創DNA一般是通過檢測的游離DNA的片段，進行測序，并且進行生物信息的分析和對比，來得出結果，可以避免侵入性的產前診斷，防止出現流產和感染的風險。語音時長 01:14”
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2020-05-13 4567次
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無創dna檢查孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。語音時長 1:45”
李青
主任醫師沈陽市紅十字會醫院
2018-10-25 20987次
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無創dna能排除腦癱嗎通常情況下，做無創DNA的話，主要是用來排除是否有一些先天性遺傳性疾病，尤其是一些染色體疾病，導致出現的胎兒畸形，但是對于腦癱患兒來說，僅僅是通過無創DNA，難以做出準確的判斷，多數情況下需要等孩子出生以后，根據孩子的整體狀況，包括智力發育水平，肢體運動功能，以及是否有存在腦癱患者獨特的固定姿勢，比如說痙攣性斜頸等。
陳宇飛
主治醫師國藥同煤總醫院
2019-01-02 2101次
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無創dna能排除唇腭裂嗎病情分析：無創DNA檢查并不能排除唇腭裂。無創DNA檢查，主要檢查21-3體，18-3體， 13-3體的染色體畸形與唇腭裂并無相關。意見建議：唇腭裂的病因并不明確，主要導致唇腭裂的有家族遺傳，和孕早期的有害因素影響，導致器官分化異常。唇腭裂并不是一種嚴重的胎兒畸形，通過出生以后的手術修補，對于遠期發育并沒有影響。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2020-06-28 1402次
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無創DNA能排除哪些疾病無創DNA檢測作為一種先進的產前篩查手段，能夠高效、安全地檢測胎兒是否患有特定的染色體異常疾病，對于優生優育具有重要意義。無創DNA檢測技術通過分析母體外周血中的胎兒游離DNA，可以準確識別出胎兒是否存在染色體數目異常，尤其是21-三體綜合
周齊
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-02-27 0次
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無創DNA能查出什么疾病無創DNA檢測，一種先進的產前篩查技術，能夠通過分析孕婦外周血中的胎兒游離DNA，準確判斷胎兒是否患有某些染色體異常疾病。這項技術主要能檢測出以下疾病：首先是21-三體綜合征，即唐氏綜合征。這是由21號染色體多了一條導致的，表現為智力低下、
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-10-24 0次
