地貧是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙(部分或全部缺乏)而引起的遺傳性溶血性疾病。
地貧是什么
地貧一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血,通常由于一種或幾種珠蛋白基因的突變,造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏,體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡,引起正常血紅蛋白合成不足,同時(shí)過剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定產(chǎn)物,導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短,從而引發(fā)了珠蛋白生成障礙性貧血。一般病情較輕患者可無異常或僅有輕微貧血癥狀,病情較重者可有疲乏無力、肝脾腫大、黃疸、發(fā)育異常等表現(xiàn),甚至還可能導(dǎo)致死亡。建議出現(xiàn)上述情況后積極行血象檢查、骨髓檢查、血紅蛋白電泳、鐵代謝檢查、X線、基因診斷等檢查,以進(jìn)一步了解病變情況,明確診斷。如果是靜止型和輕型患者無須特殊治療,病情較重者可根據(jù)情況選擇輸血、祛鐵治療、基因活化及脾切除等方法醫(yī)治。
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地貧是什么地貧是地中海貧血的簡稱,也稱為珠蛋白生成障礙性貧血,海洋性貧血。這是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或者是缺失,而導(dǎo)致的遺傳性溶血性貧血,也是最常見的單基因疾病之一。一般根據(jù)病情的類型,可分為α珠蛋白生成障礙性貧血,β珠蛋白生成障礙性貧血兩大類。一般對于靜止型或者是輕型的地貧,不需要特殊治療。對于重癥的患者,需要輸血,以及祛鐵治療。必要的時(shí)候,可以切除脾臟,或者進(jìn)行造血干細(xì)胞的移植。語音時(shí)長 01:14”
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地貧是什么病病情分析:地中海貧血是由于α或β蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α或β珠蛋白鏈合成不足或缺如,最終導(dǎo)致溶血性貧血,是一種遺傳性疾病。有明顯的地域性,主要分布在我國長江沿岸及以南地區(qū)。意見建議:臨床上地中海貧血和缺鐵性貧血都比較常見,均為小細(xì)胞低色素性貧血,但治療完全不同,所以出現(xiàn)小細(xì)胞貧血時(shí),一定要對兩種疾病進(jìn)行鑒別,需要進(jìn)一步檢查查鐵蛋白、血清鐵、鐵結(jié)合力,必要時(shí)進(jìn)行基因篩查,避免誤診、誤治。
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