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• 肥厚性心肌病癥狀

  肥厚性心肌病是一類心肌病，我們把心臟分為心肌、瓣膜和心臟的血管。心肌發生了病變，我們叫它心肌病，心肌病又分為原發性和一些繼發性的。原發性心肌病，包括不明原因的心臟擴大，叫擴張性心肌病，還有一些不明原因的心肌肥厚，叫肥厚性心肌病。肥厚性心肌病原因雖然不清，但現在研究認為和遺傳是相關的，往往是一種顯性遺傳。所以肥厚性心肌病往往是父代、子代等等這種遺傳，遺傳占了絕大部分的因素原因。肥厚性心肌病有什么癥狀呢，如果說比較輕的肥厚性心肌病，沒有造成梗阻，可能病人沒有什么癥狀，也有可能有一些發生了早搏、房顫。如果說肥厚梗阻性心肌病，會造成病人一些心衰的癥狀，比如說勞力性呼吸困難，胸疼等等，就是這些不適。

  

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  沈愛東 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-10-17 13934次

• 什么是擴張性心肌病

  擴張性心肌，并是一類心肌疾病，把心肌疾病又分為擴張性心肌病，就是心臟擴大，沒有原因的心臟擴大，還有一類是心肌肥厚，心臟不大。但是心肌壁很厚，擴張性心肌病，就是沒有原因的心臟擴大，主要表現為左心房和左心室的擴大。擴大以后，它的收縮能力，心臟收縮能力就明顯的下降。正常的，應該把心臟舒張肌的血壓射到，再收縮期的時候，射到外周血管。但是擴張性心肌病的病人，心臟容量挺大的，但是他心臟收縮沒勁，在收縮期的時候，它把很少一部分血液，射到周圍循環，本身的心臟就處于瘀血的狀態。所以肺循環的血回不去，就導致肺循環的壓力增高，體循環又缺血。所以造成低血壓，肺循環壓力增高，體循環壓力就降低這種表現。

  

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  沈愛東 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2018-10-17 10942次

• 梗阻性肥厚性心肌病
  梗阻性肥厚型心肌病，肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌疾病。特征為心室壁呈不對稱性肥厚，心肌室間隔、心室內腔變小，左心室血流充盈受損，左心室舒張期順應性下降。根據左心室流出道有無梗阻，分為梗阻性及非梗阻性肥厚型心肌病，可能與遺傳有關。肥厚型心肌病有猝死風險，是運動性猝死的原因之一。以青壯年多見，常有家族史，可以無癥狀，也可以有心悸、勞累性呼吸困難、心前區悶痛、疲勞暈厥甚至猝死。晚期出現左心衰的表現。梗阻性肥厚型心肌病患者，胸骨左緣可出現粗糙收縮期，收縮中期，中晚期，噴射性雜音，可伴震顫，超聲心動圖對肥厚梗阻心肌病診斷有重要的意義。心電圖有左心室及雙室肥厚及ST段改變，有時有異常的Q波，房室傳導阻滯和束室傳導阻滯等等。還可以發現其他的心律失常，如房顫，早搏等等。
  語音時長 01:35”
  劉戀 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-09-17 6668次

• 肥厚性梗阻性心肌病
  肥厚性梗阻性心肌病的特征為心室肌肥厚，典型的患者在左心室以室間隔為主，偶爾可成同心性肥厚，左心室腔容積正常或者縮小。對于這種情況產生的病因考慮主要是跟遺傳因素有關系，再就是內分泌紊亂，嗜鉻細胞瘤患者往往有可能會并存肥厚型心肌病。再就是患者的臨床表現比較明顯，有可能會出現呼吸困難，勞力性的呼吸困難，夜間陣發性呼吸困難等。主要是跟肺淤血有一定關系。再就是會出現疼痛，心前區疼痛多在勞累后出現，貌似心絞痛，但是不典型，另外會有乏力，頭暈，甚至暈厥，活動或者情緒激動的時候，由于交感神經作用，使肥厚的心肌收縮加強，會加重流出道梗阻，心排血量驟減，引起癥狀。再就是會有心悸，心力衰竭。一般情況下患者的心臟會向左擴大，另外會有雜音，是在胸骨左緣下段心間內側，可以聽到收縮中期或者晚期的噴射性雜音。
  語音時長 1:33”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-04 2923次

• 什么是肥厚梗阻性心肌病
  病情分析：肥厚梗阻性心肌病是一種與遺傳相關的心肌病，表現為心室不對稱性肥厚，常累及室間隔，在心室舒張期血液充盈受阻，并伴有左心室流出道梗阻。意見建議：肥厚梗阻性心肌病的患者，治療上主要是減輕肥厚的心肌，減輕左心室流出道的狹窄，常應用β受體阻滯劑及鈣通道阻滯劑等藥物治療。
  鄭桂安 副主任醫師漳州市醫院

  2020-06-13 1402次

• 梗阻性非梗阻性心肌病是什么
  病情分析：肥厚性心肌病是一種遺傳疾病，主要表現為心肌不對稱的肥厚，所以會導致主動脈峰值與左心室出現壓力階差。如果壓力階差大于或等于30mmHg時，為梗阻性肥厚型心肌病；如果小于30mmHg，稱為非梗阻性肥厚性心肌病。意見建議：由于肥厚型心肌病會有猝死的風險，因此患者一定要避免競技類運動，規律的服用藥物，如果藥物治療無效時，可以采用手術治療。
  姜麗萍 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-08-06 1802次

• 肥厚性非梗阻性心肌病遺傳嗎
  肥厚性非梗阻性心肌病遺傳，通常是父母當中有一方患病導致的，還可能與高血壓、主動脈瓣狹窄等因素有關，可就醫詳查，對癥治療。1、遺傳：肥厚性非梗阻性心肌病屬于常染色體顯性遺傳疾病，可以在一個家族中的多人中出現，父母當中有一個方患病，后代有可能會出現肥厚性非梗阻性心肌病。患者可遵醫囑應用酒石酸美托洛爾片、
  趙慶彥 主任醫師武漢大學人民醫院

  2022-06-09 205次

• 梗阻性肥厚心肌病是什么病
  梗阻性肥厚心肌病是心肌病的一種，是一種常染色體顯性遺傳病，為遺傳性疾病。梗阻性肥厚心肌病主要特點是心肌非對稱性的肥厚，室間隔和左室流出道梗阻，肥厚比較重，導致左心室射血時流出道出現梗阻，引起一系列癥狀和體征，正常心臟的左心室和右心室間有室間隔，正常厚度一般在0.8-1.0cm左右，而梗阻性肥厚心肌病
  徐新娜 副主任醫師北京積水潭醫院

  2022-06-29 82次