可能會(huì)遺傳。重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，臨床表現(xiàn)多為全身或者局部的骨骼肌易疲勞，有少部分病例是由于先天遺傳導(dǎo)致的病發(fā)。
如果家族史中有重癥肌無(wú)力發(fā)作史的話，建議不要生育。如果已有生育情況，建議第一時(shí)間就醫(yī)進(jìn)行相對(duì)應(yīng)的治療，可以考慮應(yīng)用藥物治療，必要時(shí)進(jìn)行手術(shù)治療。
父親患有重癥肌無(wú)力嬰兒會(huì)遺傳嗎
孫永安主任醫(yī)師
北京大學(xué)第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科
2025-03-31489次
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重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎重癥肌無(wú)力到目前為止，沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個(gè)問(wèn)題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。
01:22
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-05 4472次
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重癥肌無(wú)力初期癥狀重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開(kāi)始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。
01:23
黃世昌
副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2019-12-04 7000次
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父親患有重癥肌無(wú)力嬰兒會(huì)遺傳嗎重癥肌無(wú)力是一種主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的自身免疫性疾病，它不是一種遺傳病，重癥肌無(wú)力主要是由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)，在細(xì)胞免疫和補(bǔ)體參與下，突觸后膜的乙酰膽堿受體被大量的破壞，不能產(chǎn)生足夠的終板電位，導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無(wú)力，這個(gè)病可以見(jiàn)于任何年齡，主要的表現(xiàn)就是骨骼肌的易疲勞和肌無(wú)力呈波動(dòng)性，表現(xiàn)為晨輕暮重，活動(dòng)后加重，休息以后減輕，膽堿酯酶抑制劑治療有效，眼外肌受累最常見(jiàn)，主要是上瞼下垂，復(fù)視等等。所以，父親患有重癥肌無(wú)力，嬰兒不一定會(huì)有重癥肌無(wú)力，因?yàn)樗皇且环N遺傳病，它是一種自身獲得性的免疫性疾病。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:24”
徐化利
主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院
2019-10-21 1769次
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重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎總體來(lái)講，重癥肌無(wú)力這種疾病并沒(méi)有明顯的遺傳傾向。很多患者并沒(méi)有家族史，也不存在基因的缺陷。這種疾病是一種非常經(jīng)典的神經(jīng)肌肉接頭疾病，主要與機(jī)體自身免疫功能紊亂是有關(guān)系的。患者機(jī)體免疫功能紊亂，出現(xiàn)了異常抗體，這些抗體會(huì)破壞神經(jīng)肌肉接頭的傳遞，從而出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)。有很多重癥肌無(wú)力的患者會(huì)合并胸腺異常或者合并胸腺瘤，建議患者要完善胸部CT檢查。對(duì)于這種疾病的治療在臨床上主要給患者使用免疫調(diào)節(jié)類藥物進(jìn)行干預(yù)。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-02-24 1678次
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父親患有重癥肌無(wú)力嬰兒會(huì)遺傳嗎病情分析：不一定會(huì)遺傳給孩子，這是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力是一種自身免疫系統(tǒng)疾病，與多種原因有關(guān)，例如環(huán)境、感染、用藥、遺傳等。雖然與遺傳有一定的關(guān)系，但是并不會(huì)100%遺傳給孩子。意見(jiàn)建議：建議如果患者本身有重癥肌無(wú)力，應(yīng)該及時(shí)給孩子做相關(guān)的檢查，判斷是否是重癥肌無(wú)力。對(duì)于兒童來(lái)說(shuō)，重癥肌無(wú)力在早期比較好治療，因此一定要及時(shí)就醫(yī)。
李順蘭
主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院
2020-07-19 1001次
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重癥肌無(wú)力會(huì)遺傳嗎病情分析：重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無(wú)力，與其人類白細(xì)胞抗原（HLA）有密切關(guān)系。意見(jiàn)建議：如果直系親屬患有重癥肌無(wú)力，沒(méi)有必要過(guò)度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行基因篩查。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過(guò)度勞累，保證三餐營(yíng)養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
許多
主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院
2021-02-27 1003次
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眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系，因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
伊志強(qiáng)
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2022-01-25 319次
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重癥肌無(wú)力有無(wú)遺傳重癥肌無(wú)力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無(wú)力孕婦可能通過(guò)胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無(wú)力。患病后的新生兒會(huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
邵自強(qiáng)
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2023-05-12 0次
