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QT綜合癥,即QT間期延長綜合征,是一種心電圖上表現為QT間期延長、易引發室性心律失常、暈厥甚至猝死的綜合征。該病可能伴有先天性耳聾,且具有家族遺傳性,其發病與基因突變導致的心臟細胞細微異常有關。此外,電解質紊亂、藥物作用等也可能誘發獲得性QT綜合癥。

在治療方面,藥物治療是首選,如β受體阻滯劑能有效縮短QT間期,降低心臟性猝死風險。鈣通道阻滯劑、鉀通道調節劑等藥物也有助于調節心臟電生理特性。對于高風險或藥物治療效果不佳的患者,植入式心律轉復除顫器等器械治療可提供額外保障。同時,基因咨詢與遺傳測試對于患者及家庭成員的疾病風險評估至關重要。

QT綜合癥的治療需綜合考慮患者情況,制定個性化方案。患者應積極配合醫生的治療建議,避免私自用藥,同時注意調整生活方式,以降低心律失常的風險。如有相關癥狀,應及時就醫,以確保得到專業的診斷和治療。

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