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• 甲減怎么檢查出的

  甲減是通過抽取靜脈血檢測甲狀腺功能而檢查出的。甲減的患者的甲狀腺功能表現為游離甲狀腺素FT4、游離三碘甲狀腺原氨酸也就是T3和FT3降低，促甲狀腺素TSH升高，是甲減的典型化驗時表現，可以根據化驗來診斷為甲減。甲減的原因多種多樣，大多數是由于慢性淋巴細胞性甲狀腺炎造成的。慢性淋巴細胞性甲狀腺炎，會表現為甲狀腺的抗過氧化物酶抗體和甲狀腺抗球蛋白抗體升高，還有一部分是由于甲狀腺手術或者是放射性甲狀腺治療造成的。極少一部分原因是由于服用過高的碘或者是碘缺乏或者是一些免疫藥物、化療藥物造成的甲狀腺功能低下。一旦甲減確診，甲減的治療需要服用替代補充甲狀腺激素治療，甲狀腺激素的治療，要根據甲狀腺功能進行調整。

  

  01:46
  苗莉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-06-29 4766次

• 甲減怎么檢查出來

  甲減是甲狀腺功能低下，引起的低代謝的一組癥候群?；颊咄幸欢ǖ呐R床表現，比如說乏力、皮膚干燥、脫發、心率變慢、水腫、多漿膜腔積液，包括胸腔積液、腹腔積液，心包積液等等，愛困、體重上漲。如果出現這些臨床表現，要及時地到正規的大醫院就診，查甲狀腺功能和甲狀腺B超。甲功提示，促甲狀腺素TSH水平的增加，而游離T3、游離T4、總T3、總T4的水平下降。甲狀腺超聲往往會伴有甲狀腺結節。除此之外，甲減的患者要跟亞甲炎進行鑒別，還需要查血沉和吸碘率的檢查，來鑒別診斷。

  

  01:25
  陳哲 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2020-01-19 7174次

• 無創dna可以檢查甲減嗎
  無創dna不可以檢查出甲減，主要是檢查胎兒的先天性疾病，例如二十一三體綜合癥、唐氏綜合癥等。對于患有甲減的孕婦不一定寶寶就會是甲減。因為甲減在孕婦方面產生的原因比較復雜，有可能是由于孕婦體內的甲狀腺激素只滿足自身的要求，而滿足不了自身與胎兒共同的要求，這就需要外源性的補充甲狀腺激素，來滿足胎兒和孕婦共同的要求。等待胎兒娩出之后，并不需要這么多甲狀腺激素的時候，孕婦的甲狀腺功能就有可能恢復到正常范圍之內。當然，也有可能因為孕婦甲狀腺自身的原因而導致一個原發性甲減。這樣就是胎兒娩出之后，也不能夠使得孕婦甲狀腺功能恢復到正常范圍之內。
  語音時長 01:26”
  劉曄 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-08-15 3543次

• 無創DNA能查出多囊腎嗎
  無創DNA不能查出多囊腎。所謂的無創DNA檢查，是產前檢查的一種，是通過孕婦的血液來推測胎兒是不是患了某種遺傳性的疾病。但是這種檢查一般只針對染色體的檢查，比如染色體是不是增多或減少，尤其需要排除的是唐氏綜合癥。雖然叫做無創性DNA檢查，但是只是檢查到了染色體層面，而不是基因層面。而多囊腎是一種常染色體顯性遺傳病，涉及到基因層面，這種疾病確診主要依據于基因的檢測。如果在相應部位的基因出現了突變，那么這時候才能診斷為多囊腎。如果孕婦在懷孕期間，為了排除胎兒是不是有多囊腎，這時候還需要行專門的檢測，主要是檢測多囊腎相關基因有沒有突變。
  語音時長 01:13”
  韓正斌 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-09-25 2623次

• 無創dna能查出甲減嗎
  進行無創DNA檢查是不能夠檢查出甲減的情況的，想要檢查是否存在甲減，也就是甲狀腺功能減退，建議最好到醫院進行抽血化驗檢查，無創DNA主要是檢查胎兒是否存在神經管畸形的一類排畸檢查。一般通過化驗甲狀腺功能，都能夠確定是否存在甲減的癥狀。
  馮明 副主任醫師鄭州大學第一附屬醫院

  2018-12-29 4104次

• 無創dna可以檢查甲減嗎
  病情分析：無創DNA檢查不能檢查是否有甲減。懷疑有甲減時，需要通過抽血檢查甲狀腺功能來判斷，抽血檢查會表現為促甲狀腺激素TS h升高，t3、t4或者FT3、ft4降低。意見建議：通過抽血檢查甲狀腺功能確診為甲減后，需要在?？漆t生指導下，及時的開始口服藥物補充體內甲狀腺激素的不足，一般是口服索甲狀腺素鈉片或甲狀腺片治療，定期復查甲狀腺功能，調整藥物劑量，維持甲狀腺功能正?；?/div>

  潘永源 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2023-09-09 1802次

• 甲減會影響無創dna嗎
  甲減經過治療之后，甲狀腺功能在正常范圍是不會影響無創DNA。當然在妊娠的時候發生的甲減一般也不會很嚴重，這時候如果有必要行無創DNA檢查，也可以不把甲功糾正在正常范圍，也可以做無創DNA檢查，甲減并不會影響無創DNA檢查的結果。對于發現甲減的患者來說，要積極的治療甲減這個疾病，甲減的治療主要是外源性
  苗莉 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-25 599次

• 吃藥致畸，無創DNA能檢查出嗎？
  無創DNA檢查在藥物致畸的檢測方面具有一定的局限性，不一定能檢查出來。無創DNA檢查主要是針對胎兒染色體異常的一種篩查手段。它通過分析孕婦血液中的胎兒游離DNA，來判斷胎兒是否存在染色體層面的異常。然而，藥物致畸可能涉及更廣泛的機制，包括但
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-04 0次