格列吡嗪對肝功能的影響一般有加重肝臟負(fù)擔(dān)、轉(zhuǎn)氨酶升高、膽紅素代謝異常、誘發(fā)肝脂肪變性、誘發(fā)肝硬化等，如果用藥過程中出現(xiàn)了身體不適，需要及時就醫(yī)治療。
1、加重肝臟負(fù)擔(dān)：
格列吡嗪作為口服降糖藥，主要在肝臟內(nèi)代謝。長期或過量使用可能導(dǎo)致肝臟負(fù)擔(dān)加重，進(jìn)而影響肝功能的指標(biāo)。
2、轉(zhuǎn)氨酶升高：
少數(shù)患者在服用格列吡嗪后，可能會出現(xiàn)血清轉(zhuǎn)氨酶升高的現(xiàn)象。這通常表明肝臟細(xì)胞受到了一定程度的損傷或炎癥。
3、膽紅素代謝異常：
肝臟在膽紅素的攝取、結(jié)合、排泄等過程中起著關(guān)鍵作用。格列吡嗪可能會影響肝細(xì)胞對膽紅素的攝取和轉(zhuǎn)運功能。藥物分子可能與膽紅素競爭肝細(xì)胞表面的轉(zhuǎn)運蛋白，使膽紅素不能正常進(jìn)入肝細(xì)胞進(jìn)行代謝。
4、誘發(fā)肝脂肪變性：
長期使用格列吡嗪可能會導(dǎo)致肝臟脂肪代謝紊亂，可能影響脂肪酸的氧化過程，正常情況下，脂肪酸會在肝臟內(nèi)經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)被氧化分解，為身體提供能量。格列吡嗪可能會抑制酶的活性，使脂肪酸氧化減少，脂肪在肝臟內(nèi)堆積。
5、誘發(fā)肝硬化：
如果肝功能持續(xù)下降，外界的致病菌更容易侵入肝臟，容易引起肝臟彌漫性損害，導(dǎo)致肝細(xì)胞廣泛變性、壞死，纖維組織彌漫性增生。
服用格列吡嗪治療疾病期間，需要嚴(yán)格遵醫(yī)囑，不要盲目更改劑量和用法，以免影響肝功能。
