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難治性ITP一般是指難治性免疫性血小板減少癥,患有肝疾病時應及時就醫(yī)。

免疫性血小板減少癥是一種獲得性自身免疫性出血性疾病,主要是由于患者自身的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生異常抗體,攻擊自身的血小板,導致血小板破壞過多和生成不足。而難治性免疫性血小板減少癥通常是指經(jīng)過糖皮質激素治療或脾切除治療后,患者的血小板計數(shù)仍持續(xù)低于安全水平,或者仍然存在明顯出血癥狀,難以達到滿意的治療效果。

難治性免疫性血小板減少癥的發(fā)病機制較為復雜,一方面,患者自身免疫系統(tǒng)紊亂,產(chǎn)生的抗血小板抗體持續(xù)作用于血小板,并且可能存在多種抗體同時作用。另一方面,患者的骨髓巨核細胞也可能存在功能異常,盡管在疾病刺激下會代償性增生,但產(chǎn)生的血小板質量和數(shù)量可能仍不能滿足機體需求。

患有難治性免疫性血小板減少癥時,患者需要保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生進行治療,在治療過程中還需要密切關注出血癥狀,定期進行血常規(guī)等相關的檢查,以便及時調整治療方案。

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