11號(hào)染色體決定了人體的生長健康狀況和遺傳基因是否正常。
人類通常有23對(duì)染色體，22對(duì)常染色體，一對(duì)性染色體。11號(hào)染色體為其中的一對(duì)常染色體，11號(hào)染色體是富疾病基因染色體。
11號(hào)染色體初步基因注解顯示其基因密度為11.6/MB，包括用新方法發(fā)現(xiàn)的1524個(gè)編碼蛋白基因和765個(gè)人類假基因，一種核苷酸序列同其相應(yīng)的正常功能基因基本相同，但卻不能合成出功能蛋白質(zhì)的失活基因。
11號(hào)染色體異常有可能導(dǎo)致寶寶生長發(fā)育遲緩，尤其是智力發(fā)育不好，很輕易遺傳給下一代。因此需要及時(shí)去病院做無創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的可能，若是染色體異常，建議去病院做引產(chǎn)手術(shù)。一般情況下對(duì)于一些不是很明確致病的染色體異常，會(huì)建議父母雙方染色體分析。假如打算懷孕，建議做試管嬰兒比較安全，備孕前三個(gè)月開始口服葉酸片，預(yù)防胎兒心血管畸形，平時(shí)多吃些新鮮的蔬菜生果，適當(dāng)鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)，對(duì)懷健康寶寶是有好處的。
11號(hào)染色體決定什么
于榮主任醫(yī)師
首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院婦產(chǎn)科
2022-02-158976次
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10336次
-
先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導(dǎo)致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機(jī)制是由于在血管發(fā)生的過程當(dāng)中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會(huì)在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細(xì)胞分裂的過程當(dāng)中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會(huì)出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號(hào)染色體出現(xiàn)了三個(gè)，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關(guān)系的，它是一種在生長發(fā)育過程當(dāng)中得的疾病，不會(huì)遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 1933次
-
染色體畸變染色體畸變，是指生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生了變化，每種生物的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)的是相對(duì)恒定的，但在自然條件和人工因素的影響下，可能發(fā)生數(shù)目以結(jié)構(gòu)的變化，導(dǎo)致生物的變異，染色體疾病包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，發(fā)生染色體畸變的原因呢可能于下幾種：一、母親受孕時(shí)年齡過大，孕母年齡越大，發(fā)生染色體病的可能性越大，可能與母體染色體畸變、軟死老化有關(guān)系。二、放射線，人人的染色體能對(duì)輻射較為敏感，孕婦在接受放射線后發(fā)生染色體畸變，危險(xiǎn)性會(huì)增加。三、病毒感染，傳染性單核細(xì)胞增多癥、流行性腮腺炎、風(fēng)疹和肝炎等病毒都可以引起染色體斷裂，造成胎兒染色體畸變。四、化學(xué)因素，許多化學(xué)藥物抗代謝藥物和毒物，都能導(dǎo)致染色體的畸變。五、遺傳因素，染色體異常的父母，可能遺傳給下一代。語音時(shí)長 1:34”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-12 20371次
-
胎兒染色體胎兒染色體是指胎兒的遺傳物質(zhì)，染色體是胎兒遺傳物質(zhì)DNA的載體，它一般包括46條染色體，分為23對(duì)，其中第1到22對(duì)稱為常染色體，第23對(duì)稱為性染色體，包括兩種，一種是XX，一種是XY。染色體編碼了胎兒的所有的生物活動(dòng)規(guī)律，孕期是要檢測胎兒的染色體是否正常的，常見的檢測胎兒染色體有問題的方法，包括：唐氏篩查、無創(chuàng)DNA、以及羊水穿刺。對(duì)于普通的孕婦來說一般選擇做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA，如果唐氏篩查和無創(chuàng)DNA是高風(fēng)險(xiǎn),或者合并其他一些因素，如高齡產(chǎn)婦大于35歲，既往分娩過有胎兒染色體問題的胎兒，那么這種情況下就要直接選擇做羊水穿刺。語音時(shí)長 1:20”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-01-13 21575次
-
9號(hào)染色體異常的嬰兒會(huì)怎樣病情分析：9號(hào)染色體異常的嬰兒出現(xiàn)的癥狀并不是確定，可能性會(huì)出現(xiàn)智力障礙，有的可能出現(xiàn)畸形。還有可能性和先天性心臟疾病有一定的聯(lián)系。染色體直接關(guān)系到新出生的寶寶健康問題。意見建議：備孕男女一定不要忽略備孕前的檢查，因?yàn)檫@是非常重要的，能夠發(fā)現(xiàn)男女雙方身體中能影響寶寶健康生長的不確定因素，避免新出生的寶寶出現(xiàn)疾病，醫(yī)學(xué)上也提倡孕前檢查。
王海豐
副主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2020-09-28 2104次
-
什么是同源染色體同源染色體是在二倍體生物細(xì)胞中，形態(tài)、結(jié)構(gòu)基本相同的染色體，并在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期中彼此聯(lián)會(huì)，若是三倍體及其他奇數(shù)倍體生物細(xì)胞，聯(lián)會(huì)時(shí)會(huì)發(fā)生紊亂，最后分開到不同的生殖細(xì)胞，即精子、卵細(xì)胞為一對(duì)染色體，在這一對(duì)染色體其中的一個(gè)來自母方，另一個(gè)來自父方。
劉戀
主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院
2018-11-30 4702次
-
8號(hào)染色體代表什么病8號(hào)染色體是人類基因組中的23對(duì)染色體的其中之一，一般來說，8號(hào)染色體代表了患兒發(fā)育緩慢或者是8p11骨髓增生綜合征等疾病。1、發(fā)育緩慢：8號(hào)染色體缺失的患兒生長發(fā)育較正常兒童更緩慢，主要表現(xiàn)為語言發(fā)育遲緩和運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩。相較于正常孩子，患兒語言理解能力和語言表達(dá)能力的獲得都會(huì)推遲，運(yùn)動(dòng)能力如跑、跳
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2022-02-23 1877次
-
8號(hào)染色體代表什么病8號(hào)染色體異常可能引發(fā)多種疾病，主要包括急性非淋巴細(xì)胞白血病、急性淋巴細(xì)胞白血病、WAGR綜合征等。具體分析如下：8號(hào)染色體的異常與白血病的發(fā)生密切相關(guān)。當(dāng)染色體出現(xiàn)數(shù)量或結(jié)構(gòu)的改變時(shí)，如三體綜合征或部分缺失，可能導(dǎo)致細(xì)胞的異常增殖，從而引
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-12-04 0次
