噬血細(xì)胞綜合癥治愈率一般在50%左右。
噬血細(xì)胞綜合癥是由于淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和吞噬細(xì)胞異常增殖引起的，一種以發(fā)熱伴皮疹、肝脾腫大、全血細(xì)胞減少、凝血功能障礙，以及組織吞噬形態(tài)完整的紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板為主要表現(xiàn)的臨床綜合征。患者可能會(huì)發(fā)展成肝功能或者呼吸功能衰竭等嚴(yán)重的后果，所以本病一旦確診后，患者一定要及時(shí)到當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院做詳細(xì)的檢查，明確病因后在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療。
本病前期臨床診斷較困難，而且容易誤診，特別是發(fā)病年齡小于兩歲的患兒，多有陽(yáng)性家族史屬隱性遺傳診斷較難，該病情發(fā)展迅速，來(lái)勢(shì)兇猛，死亡率高。有研究顯示，死亡率可高達(dá)45%，噬血細(xì)胞綜合癥一般早期發(fā)病70%發(fā)生于一歲以?xún)?nèi)，甚至可在生前發(fā)病，出生時(shí)即有臨床表現(xiàn)，所以需要早期診斷清楚，早期給予治療，進(jìn)行造血干細(xì)胞移植是唯一可治愈該疾病的手段。
