唐氏綜合征沒有有效的方法可以治療。
唐氏綜合征怎么治療
林彬主治醫(yī)師
上海市第一婦嬰保健院婦科
2021-11-163479次
唐氏綜合征主要是由于接觸過放射線、農(nóng)藥、磺胺類藥物等導致染色體畸變，或者是由于孕婦曾患有病毒感染，從而導致孩子患有唐氏綜合征。另外遺傳因素也是會讓孩子患有唐氏綜合征，主要來源于父親額外的染色體，所以目前唐氏綜合征沒有有效的方法可以治療。只能通過采取體能訓練以及促進智能發(fā)育等方法進行康復。家長主要是需要監(jiān)測生長發(fā)育、聽力等，進行早期干預教育以及訓練，比如運動，語言訓練。在飲食上并沒有特殊的限制，可以補充維生素，微量元素以及葉酸等。
唐氏綜合征沒有辦法徹底治愈，會導致孩子的免疫力低下，自理能力差，大多數(shù)還會合并有先天性疾病，因此家長一定要有耐心教導孩子，平時也要預防感冒。盡量給孩子吃一些清淡，易消化的食物。
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩，體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經(jīng)常伸出口外，同時可以并發(fā)多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。
01:41
宋平
主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院
2022-02-28 2964次
-
唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現(xiàn)高風險的原因有以下幾種：第一、胎兒確實患有唐氏綜合征，從出現(xiàn)高風險的篩查結果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確，影響了篩查結果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病，比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候，孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結果的準確性，從而出現(xiàn)高風險的結果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高，但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。
01:37
李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院
2021-12-08 2818次
-
什么是唐氏綜合征唐氏綜合征又叫21-三體綜合征，先天愚型，是由于胎兒染色體發(fā)育異常而導致的一種疾病。危害胎兒生長發(fā)育，導致智力低下，對患兒及家庭造成很大的負擔。唐氏綜合征是由于染色體發(fā)育異常，也就是21號染色體多了一條而導致的。與母親的懷孕年齡，卵子老化有關。在懷孕期一般都進行唐氏篩查，目的就是為了篩查出這種嚴重的疾病。確診實驗是羊水穿刺，如果羊水穿刺證實為唐氏綜合征，胎兒是需要引產(chǎn)的。語音時長 01:20”
滕玲玲
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-11-18 8047次
-
唐氏綜合征風險率女性朋友在懷孕的期間，為了避免新生兒疾病的發(fā)生，常常的會接受唐氏綜合癥的檢查，唐氏綜合癥的風險率是多少呢，唐氏綜合征風險率臨界值為1:270，大于為高危，小于為低危，唐氏綜合癥的風險率1:41174低于1：250為低風險，神經(jīng)管缺陷風險7.28，標準值為2.5，高于2.5為高風險，風險率的1：1018低風險，不同年齡段的父母親，出生孩子得唐氏綜合癥，概率是不一樣的，還要看家族中有沒有類似的遺傳性疾病。前的唐氏篩查會根據(jù)年齡，化驗等等綜合分析判斷給出一個風險率，唐氏綜合癥高危的就是指唐氏篩查后懷唐氏兒風險率的比較高，因為唐氏綜合癥高危只是一個根據(jù)無血檢測再根據(jù)孕婦的年齡體重等等，估計出來了一個風險系數(shù)，因此唐氏綜合癥高危胎兒的并不一定就是唐氏兒。語音時長 1:44”
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-15 11050次
-
唐氏綜合征怎么辦如果化驗唐氏篩查高危型，需要進一步做羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查還是唐氏綜合征，那就需要做中期引產(chǎn)。做中期引產(chǎn)需要化驗血常規(guī)、ABORh血型、凝血四項、肝功兩對半、艾滋病、腎功、心電圖、超聲檢查，急需要做婦科內(nèi)檢，化驗白帶常規(guī)，一切正常后可以做中期引產(chǎn)。
華正輝
主任醫(yī)師朝陽市第二醫(yī)院
2019-01-10 7102次
-
唐氏綜合征是什么病情分析：唐氏綜合癥是先天愚病癥，多數(shù)是由常染色體畸變性所導致的出生缺陷類疾病，有一定的遺傳因素，與懷孕期間過多的接觸有毒有害的物質也有關系，主要癥狀是患兒有很特別的面容，智力低下，生活不能自理。意見建議：懷孕期間做好產(chǎn)前檢查，16~20周做唐氏篩查，如果檢查高風險，需要做進一步的無創(chuàng)DNA或羊水穿刺，可如果確診是唐氏兒，及早終止妊娠。
宋慧芳
主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
2019-05-21 5503次
-
唐氏綜合征是什么唐氏綜合征是一種染色體病，患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對（46條）染色體，正常的染色體核型為46，XY（或XX）。在受精卵分裂形成人類個體的時候，如21號染色體發(fā)生異常，沒有分離，胚胎的體細胞內(nèi)會存在一條額外
于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2022-11-14 2060次
-
唐氏綜合征的表現(xiàn)患者屬于先天性畸形，可能存在好多并發(fā)癥，甚至免疫力極低，特別容易感染。具有明顯的特殊的面部特征，諸如眼睛寬距離，厚的低鼻根，小眼破解，眼睛的外部斜邊，內(nèi)絨面，小外耳，舌。身材矮小，頭部的周長比正常低，頭后、短，枕部平是平坦的。短脖子、皮膚松動。骨齡往往延遲，牙齒延遲并經(jīng)常丟失。頭發(fā)柔軟少。通常出現(xiàn)嗜
范阿童
副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院
2018-11-27 5692次
