血友病就是特發性的，因為血友病它是一組基因病，屬于遺傳性疾病，是由父母遺傳給子代的。血友病它是x連鎖伴性隱性遺傳性疾病，所以大多是男性患病，女性是攜帶者。
血友病由于是基因病，目前仍然沒有治愈的手段，它的主要治療原則就是替代治療，預防出血。所謂的替代治療，也就是指定期的輸注含有所缺乏的凝血因子的血制品，在日常生活當中，也需要避免磕碰、吃軟食等預防一系列出血事件的發生。
血友病有特發性嗎
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2020-05-05 1388次
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什么是血友??？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31969次
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特發性震顫有什么癥狀特發性震顫這個病，就跟它的名字實際上是一樣，就是一個抖，它的抖主要是叫姿勢性震顫和動作性震顫，就是說你手處于一個姿勢，比如對指的時候，它可能抖個不停，對不端正，我們正常人可以對端正。另外他做動作的時候，指鼻子他也指不端正，他寫字特別困難，特發性震顫你叫他寫個字，非常非常困難，有些叫做書寫性震顫，他寫字、畫圈，我們畫的圈是一個圓的圈，會畫一個螺旋，特發性震顫畫出來就是那種，完全像鋸齒一樣的，根本就畫不圓的。另外畫直線，我們可以畫的很直，那么特發性震顫的病人，他可能就是彎彎拐拐的，晃個不停。所以他唯一的一個表現，就是一個震顫，這個震顫當然可能有輕有重，輕的可能對生活沒有什么影響，重的話可能他吃飯、穿衣都非常困難。它的肌張力不高，然后走路這些也沒有問題，這是特發性震顫的一個特點。
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張捷
主任醫師武漢大學中南醫院
2019-11-25 5243次
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繼發性血友病治療繼發性血友病的病因非常的復雜，關鍵就是要針對病因治療。一般情況下常見的，繼發性血友病主要就是見于肝臟病變。尤其是慢性遷延性的肝炎、肝硬化，這種情況就有可能會導致患者出現繼發性血友病。另外，有可能會因為肝功能失代償，肝硬化、會導致肝硬化血友病，這種情況主要就是補充凝血因子，再就是獲得性免疫缺陷病，比如艾滋病病毒感染引發的免疫缺陷病，有可能會導致患者出現繼發性的血友病。針對這種情況的治療要采取綜合治療手段，要積極的抗病毒治療，另外針對凝血因子缺乏的情況要補充凝血因子，必要的時候輸注冷沉淀。另外如果有出血的話要積極的止血，應用止血藥物，另外要注意避免、減少外傷的發生。語音時長 1:35”
張化勇
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2018-11-01 2522次
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女人有血友病嗎血友病它屬于遺傳性疾病，臨床上常見的甲型血友病和乙型血友病是指八因子和九因子缺乏。八因子和九因子基因均位于x染色體，血友病是x染色體連鎖的隱性遺傳性疾病，女性常常是攜帶者，而男性是患者。女性患者可以有血友病，但是極為罕見，通常發生在女性患者兩個八因子或者是九因子同時發生缺陷，或者是x染色體非隨機失活所導致。所以女性血友病在臨床上是比較罕見的，診斷女性血友病的時候需要謹慎。語音時長 01:10”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-04-23 2079次
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血友病有血尿嗎血友病是一種表現為凝血功能障礙的疾病，也是一種遺傳出血性疾病，它的臨床表現為出血，貧血，感染等癥狀。所以血友病的患者是會出現血尿的，這個時候要完善一種泌尿系彩超，以明確出血部位，便于診斷與治療。 并且平時血友病需要注意避免磕碰。
謝將
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-01-22 2803次
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血友病病因有哪些血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發病?？刂埔蜃影四煞趾铣傻幕蛭挥趚染色體?；疾∧行耘c正常女性婚配，子女中男性均正常。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-22 1703次
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血友病a和血友病b哪個嚴重不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-11-07 72次
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血友病遺傳血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-27 3705次
